Фокална нодуларна хиперплазия при млада жена

В
В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Член

Испански (pdf)
Статия в XML
Препратки към статии
Как да цитирам тази статия
SciELO Analytics
Автоматичен превод
Изпратете статия по имейл

Индикатори

Цитирано от SciELO
Достъп

Свързани връзки

Цитирано от Google
Подобно в SciELO
Подобно в Google

Дял

Анали на вътрешната медицина

печатна версия В ISSN 0212-7199

An. Med. Interna (Мадрид) В том 23В №2В февруари 2006 г.

ПИСМА ДО РЕДАКТОРА

Фокална нодуларна хиперплазия при млада жена

J. I. Martín-Serradilla, M. A. Tejero Delgado, I. García Martínez 1, S. Franco Hidalgo, E. Laherrán Rodríguez

Вътрешни болести и 1 храносмилателни услуги. Обща болница Río Carrión. Паленсия

Фокалната нодуларна хиперплазия (UFH) е рядка доброкачествена чернодробна лезия с неизвестна етиология, която засяга особено децата (представляващи 0,02% от всички тумори на тази възраст) и младите жени (1,2). Произходът му се състои в реакция на чернодробния паренхим към съществуваща съдова аномалия; Счита се, че активирането на недиференцирани прогениторни клетки чрез локално увеличен артериален поток е причина за хиперплазия (3,4). Представяме случая с пациент, при който случайно е открита НТХ.

Това е 19-годишна жена с анамнеза за повтарящи се пикочни инфекции от 3-годишна възраст и везико-уретерален рефлукс степен I след частична резекция на уретрата. По време на прием за пиелонефрит поради Ешерихия коли, Извършен е ултразвук на коремната кухина, откриващ фокална лезия в сегмент 2 на левия чернодробен лоб, хиперваскуларен, с размери 4,1 х 6,7 cm. Пациентът съобщава за тежко храносмилане като единствените забележителни клинични данни. Изследването разкрива кръвно налягане от 80/50 mmHg и астеничен навик. Компютърна томография (КТ) потвърждава съществуването на тази маса, леко хиподензна без интравенозен контраст, хиперваскуларна в артериалната фаза след инжектиране на контраст (фиг. 1) и изодензна във венозната фаза. Лабораторните тестове, включително чернодробни ензими и маркери CEA, CA 19.9, CA 125, бета-HCG и алфа-фетопротеин, бяха нормални.

Биопсията на масата потвърди диагнозата UFH, показвайки как хепатоцитите запазват трабекуларното разположение, без наличието на значителна атипия, холестаза или необичайно натрупване на пигменти. В някои области хепатоцитите бяха по-плътно натъпкани, с неясно възлест вид, който сякаш компресира периферните области. При последващи ревизии размерът на лезията остава стабилен.