Ето как хранителната алергия се промъква към лекарствата BuenaVida EL PA; С

Лекарствата могат да включват съставки като глутен, яйце и лактоза, но тяхното присъствие не винаги трябва да се отразява в опаковката или техническия лист.

Клара е на 4 години и алергия към протеините на кравето мляко. Ето защо първото нещо, което родителите й направиха, преди да й дадат флакон за анемия, беше да прочетат състава на лекарството. Тъй като не откриха никакво споменаване на казеин, виновникът за облекчаване на имунната система на момичето, те не се поколебаха да й го дадат, убедени, че й помагат. Но анафилактичната реакция, сериозна проява на алергии, които могат да бъдат животозастрашаващи, не закъсня.

алергия

Неговата грешка не беше да прочете брошурата до края: по-долу и малко изпъкнал, текстът включваше противопоказанието. Лекарството съдържа млечен протеин, тъй като, когато се добавя към желязо, подобрява храносмилателната толерантност и вкуса на лекарството, в допълнение към насърчаването на усвояването му в организма. Но както в случая с Клара, това, което по принцип е изгодно, може да се превърне в скрита заплаха за 2-те милиона алергични хора в Испания (8% от тези на възраст под 14 години), които те могат да получат реакция, варираща от досаден сърбеж до анафилаксия.

Проблемът стана очевиден за професора от Харвардския университет Джовани Траверсо след предписване на омепразол на пациент, алергичен към глутен. Гастроентерологът забелязва, че пациентът започва да се чувства зле и след много изследвания осъзнава, че проблемът е причинен от една от съставките на лекарството, която има съединения, получени от пшеница. Алергията беше към храна, а не към лекарства; всъщност активната съставка не беше проблемът.

Traverso, за да анализира съставките, които биха могли да причинят вреда на много други пациенти, работа, която се разраства благодарение на сътрудничеството на специалисти от Brigham и Болница за жени в Бостън и Масачузетския технологичен институт. Изследването, което събира резултатите от техните разследвания, което наскоро видя светлината в списание Science Tranaslational Medicine, се основава на факта, че в някои лекарства, неактивните съставки съставляват 99% от общия състав. Само в 42 052 перорални лекарства, анализирани на работното място, има 354 597 неактивни съставки и 38 от тези съставки могат да предизвикат някакъв вид нежелана реакция. Идентифицирането им у дома може да бъде основен проблем за тези, които имат хранителна алергия.

Полицейски алергени: когато тяхното присъствие не се декларира

Веществата, отключващи алергията, могат да присъстват в двете части, съставляващи лекарствата: активната съставка и помощните вещества. Активният принцип е съставът на лекарството, който изпълнява основната му функция, частта, която лекува. Помощните вещества са неактивни вещества, без терапевтичен ефект, които обикновено се използват, за да придадат на продуктите форма, цвят и консистенция, които ги превръщат в сиропи, сашета, хапчета, инжекции, капки за очи. Това е превозното средство, в което отива активният принцип, който помага или улеснява прилагането му, тъй като подобрява вкуса и действа като протектор при преминаване през тялото (орално, предотвратява разрушаването или увреждането му от киселините на стомашната лигавица).

Проблемът за потребителите е, че макар производителите да са задължителни да декларират пълния състав на активната съставка в листовките и в техническия лист на лекарствата, не съществува същото задължение за помощните вещества (и има много потенциално алергични вещества, които образуват или могат да бъдат част от тях, като млечни протеини, лактоза, яйчни протеини, фъстъци.) Производители трябва да включва само алергени - все по-често срещана дума - които се появяват в списъка, подлежащ на уведомление.

Законът изисква целият състав на активната съставка да бъде деклариран в листовката или техническия лист на лекарството, но понякога алергени се откриват в остатъци или примеси

Ръководителят на службата по алергология в университетската болница Getafe Беатрис Родригес потвърждава, че не всички помощни вещества са задължителни, но посочва, че има изключения. "В случай на инжекционни, офталмологични и локални лекарства, Испанската агенция за лекарства и здравни продукти установява, че всички помощни вещества трябва да бъдат декларирани (не само тези, които не са само задължителни). Актуализиране според научно-техническия напредък и в съответствие с това, което е установено в Европейския съюз “, уверява специалистът.