EndocrinoPED PEDiatrica Web

  • АзГлавна информация
  • ДА СЕантропометрия
  • ° СКлиники
    • Последно публикувано дело
    • Изброени от Anamnesis
    • Списък по диагностика
  • докеансия и формиране
    • Обучение на резидент
    • Курсове/Преподавателски класове
    • Списания и други връзки
  • ИndocrinoPEDia
  • Азинформация за родител
  • Имедицински екип

PEDiatrica Web> Ендокринни PED > Списък на клиничните случаи

години месеца

Ендокринни PED Изброени от Anamnesis

Интерпретация на ултразвук на щитовидната жлеза при 3 деца с леко повишаване на TSH (хипертиротропинемия):
- Случай 1: 10-годишно и 4-месечно момиче, което при рутинен лабораторен тест за астения представя TSH от 7,0 uU/mL (VN: 0,90-5,5) и свободен T4 от 1,20 ng/dL (VN: 0,85 -1,75).
- Случай 2: Едногодишно и 10-месечно момиче, което представя при рутинен лабораторен анализ за повтарящи се спазми при ридания TSH от 8,72 uU/mL (VN: 0,90-5,5) и свободен T4 от 1,39 ng/dL (VN: 0,85 -1,75).
- Случай 3: 14-годишен мъж, подложен на рутинна ехография на щитовидната жлеза в резултат на TSH от 6,35 uU/mL (VN: 0,90-5,5) и свободен T4 от 1,42 ng/dL (VN: 0,85-1,75) за безсъние и промяна на характер.

6-годишно момиче че вашият педиатър изпраща полиурия, никтурия Y. полидипсия от 4-месечна еволюция при липса на други симптоми с изключение на маркирани липса на апетит Y. отслабване от тогава. Извършва се капилярна глюкоза в кръвта, като се дава стойност от 132 mg/dL.

9-годишно момиче че вашият педиатър изпраща кожни лезии съвместим с acanthosis nigricans. При физически преглед процентил за тегло и ръст се откроява при p70-90, с индекс на телесна маса при p60.

2-годишно момиче заведени в спешното отделение за епизод от намалено ниво на съзнание придружено от обилно изпотяване и хипотония. Този епизод съвпада с картина на треска (максимум 38,8 ° С) и катарални симптоми на 3-дневна еволюция.

13-годишна жена юноша доведе до спешната помощ за атаксия Y. дизартрия. Откроява се историята на муковисцидоза с екзокринна панкреатична недостатъчност, вторичен захарен диабет, хронична пневмопатия и чернодробна дисфункция, която е наложила трансплантация преди 5 години. Извършват се допълнителни тестове.

10-годишно момиче че те водят до консултация за проучване от кон положителен тест за пот и различни аналитични аномалии от няколко години на еволюция (хиперхолестеролемия, неутропения, коагулопатия Y. повишен CPK и амилаза). В продължение на 2 години е потвърдено, освен това, намаляване на темпа на растеж.

14-годишен мъж който идва да се консултира за a безболезнено нараняване на левия крак от няколко седмици еволюция и това изглежда расте бавно. Няма свързани симптоми.

8-дневно мъжко новородено приета в Неонатологичната служба за дихателен дистрес незабавна и хипотония, с диагноза белодробна дезадаптация. По време на приемането се наблюдават известни затруднения при хранене, малка спонтанна активност и персистиране на хипотония. На 8 дни от живота те уведомяват Неонаталната скринингова лаборатория за Откриване на TSH> 500 µIU/ml.

Момиче на 4 години и 2 месеца на възраст, които те водят до консултация за телархията, започнала постепенно преди 4 месеца. Те отричат ​​приема или прилагането на какъвто и да е вид необичаен продукт. В останалото е безсимптомно. Физикалният преглед разкрива двустранно телархе II (бутон 2-2,5 см), при липса на пубархе и аксилархе. Гениталии с устни и клитор с нормален размер; интроитус с поток.

Момиче 2 години и 1 месец на възраст, които опрощават до нисък ръст. Тя винаги е била "ниска", въпреки че е родена с нормално тегло и дължина. В проучване, проведено през неонаталния период от особени фации откривам пиелоуретерална дилатация важно, което е изисквало урологично проследяване. Ендокринологично проучване показва.