Днес е Световният ден на хранителните храни Как гените влияят на телесното тегло
Защо има толкова много вариабилност в отговор на лечението за отслабване? Как е възможно, като извършват един и същ хранителен мониторинг и практикуват една и съща физическа активност, двама души представят различни отговори? Отговорът е прост и едновременно сложен: причината е, че генетичният състав на всеки индивид (неговата ДНК) е различен и това влияе на чувствителността им към наддаване или отслабване.
GIRONANOTICIES.COM
Увеличете текста Намалете текста
Защо има толкова много вариабилност в отговор на лечението за отслабване? Как е възможно, като извършват един и същ хранителен мониторинг и практикуват една и съща физическа активност, двама души представят различни отговори? Отговорът е прост и едновременно сложен: причината е, че генетичният състав на всеки индивид (неговата ДНК) е различен и това влияе на чувствителността им към наддаване или отслабване.
Технологичният напредък на 21-ви век, особено молекулярната биология, направи възможно последователността на целия човешки геном и в него бяха идентифицирани приблизително 1000 гена, които причиняват различни заболявания. От друга страна, заболявания като затлъстяване, наднормено тегло, захарен диабет и други сърдечно-съдови заболявания се развиват в резултат на сложно взаимодействие на няколко гена и различни фактори на околната среда, на които е изложено ежедневието (диета, физическа активност, цикъл сън-будност, инфекции, токсини, ваксини, алергени и др.).
В днешно време е известно, че някои случаи на затлъстяване и наднормено тегло са вторични за генетичните фактори: само 1% се дължат на специфична генетична мутация (моногенна) и около 50% от случаите, поради взаимодействието на различни гени, които играят определящо значение роля в енергийния баланс и затова реакцията на различни лечения е силно различна при отделните индивиди и зависи от информацията, кодирана в техните гени.
Хранителна геномика
Това е нова дисциплина през последните години, която изучава взаимодействието между гените, храненето и здравето. Това е монета с две страни, тъй като включва два клона, които се допълват взаимно: От една страна, има нутригеномика, която изучава как храненето променя експресията на гени. Нутригенетиката от своя страна изучава как различните генетични варианти влияят върху метаболизма на хранителните вещества и диетата.
Ето защо с тези нови постижения, така наречената персонализирана медицина се достига малко по малко, което позволява да се предлагат конкретни и различни препоръки
хранителни и битови стратегии, които предлагат най-добри шансове за успех при отслабване и с всички гаранции за здраве.
В клиниката ServiDigest те извършват генетични тестове за лечение на затлъстяване (NUTRI-CODE) и оценка на сърдечно-съдовия риск (CARDIOINCODE).
Коя популация е посочена или би била полезна?
NUTRI-INCODE се препоръчва за хора, които са изпробвали много диети без успех; които са успели да отслабнат след спазване на различни диети, но възстановяват теглото си
лесно и/или при деца и младежи, чиито причини за затлъстяване са неясни.
Генетичният анализ позволява разработването на напълно персонализирана и полезна програма за отслабване за цял живот.
Освен това при тези привидно здрави хора, но с фамилна анамнеза за сърдечно-съдови заболявания с начало преди 55-годишна възраст или имат поне 2 или 3 рискови фактора: (високо кръвно налягане, захарен диабет, висок холестерол, активен пушач на тютюн, наднормено тегло или напреднала възраст), също се препоръчва да се извърши КАРДИО-ИНКОД, който предлага да се знае индивидуалният риск от страдание от сърдечно-съдови заболявания и да може да се установят персонализирани и по-ефективни превантивни мерки.
„Реализацията на NUTRI-INCODE и CARDIO-INCODE предлага допълнителни предимства - потвърждава лекарят Хорхе Отеро Пареджа, ендокринолог от клиника ServiDigest. - В момента те са лабораторни тестове със солидна научна база, които изследват генетични варианти, свързани със затлъстяването, свързани със сърдечно-съдови заболявания Това е безболезнен и неинвазивен тест и е достатъчна обикновена проба от слюнка, за да се извърши и по този начин да се получи генетичен профил, с предимството, че трябва да се извършва само веднъж в живота ".