Диетични съображения за хора с болест на Фабри Проект „Пожелайте си Мексико“

хора

Болестта на Фабри е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с проблеми при разграждането на тип мастна молекула, наречена глоботриаозилцерамид (Gb3 или GL-3). Пациентите имат мутации в гена GLA, които предоставят инструкции за получаване на важен ензим, който разгражда тези мазнини. Мутациите променят структурата и функцията на ензима, което води до натрупване на Gb3 в клетките. Това причинява симптоми като протеинурия и стомашно-чревни проблеми.

Какви са бъбречните симптоми на болестта на Фабри?

Пациентите с болест на Фабри често имат бъбречни симптоми. Бъбреците филтрират отпадъците от кръвта и ги отделят в урината. С напредването на болестта на Фабри тя може да причини увреждане на бъбреците, което означава, че бъбреците не могат да работят както трябва. Ако не се лекува, това може да причини бъбречна недостатъчност.

„Бъбречната“ диета може да помогне за защита на бъбреците, като намали стреса върху тях. Ако симптомите Ви са леки, промяната в диетата може да е достатъчна. За по-сериозни проблеми може да се наложи да комбинирате промяна в диетата с лекарства.

Какви са стомашно-чревните симптоми на болестта на Фабри?

Ако имате болест на Фабри, можете да се напълните твърде бързо, когато ядете. Често се наблюдават и диария и спазми. Може да почувствате, че трябва да използвате банята спешно и често. За много пациенти периодите на стомашно-чревни проблеми се заменят с периоди на нормално храносмилане, което може да бъде полезно за разграничаване на симптомите, причинени от други състояния като синдром на раздразненото черво.