Детска остра миелоидна левкемия

Левкемията и други заболявания на кръвта и костния мозък могат да засегнат червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите.

левкемия

Обикновено костният мозък произвежда кръвни стволови клетки (незрели клетки), които с течение на времето се развиват в зрели кръвни клетки. Кръвната стволова клетка може да се превърне в миелоидна стволова клетка или лимфоидна стволова клетка. Лимфоидната стволова клетка се превръща в бели кръвни клетки. Миелоидната стволова клетка се превръща в един от трите вида зрели кръвни клетки:

  • Червени кръвни клетки, които пренасят кислород и други материали до всички тъкани на тялото.
  • Бели кръвни клетки, които се борят с инфекциите и болестите.
  • Тромбоцитите, които помагат за предотвратяване на кървене, като причиняват образуването на кръвни съсиреци.

Детската остра миелоидна левкемия (AML) е вид рак, при който костният мозък произвежда голям брой анормални клетки.

Острите ракови заболявания обикновено се влошават бързо, ако не се лекуват. Хроничните ракови заболявания обикновено се влошават бавно. Острата миелоидна левкемия (ОМЛ) е известна още като остра миелогенна левкемия, остра миелобластна левкемия, остра гранулоцитна левкемия или остра нелимфобластна левкемия.

При AML миелоидните стволови клетки обикновено се развиват в вид незрели бели кръвни клетки, наречени миелобласти (или миелоидни бласти). Миелобластите или левкемичните клетки на AML са необичайни и не се развиват в здрави бели кръвни клетки. Левкемичните клетки се натрупват в кръвта и костния мозък, така че има по-малко място за здрави бели кръвни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити. Когато това се случи, може да възникне инфекция, анемия или кървене. Левкемичните клетки могат да се разпространят от кръвта в други части на тялото, като централната нервна система (мозък и гръбначен стълб), кожата и венците. Понякога левкемичните клетки образуват солиден тумор, наречен гранулоцитен сарком или хлорома.

Има подтипове AML в зависимост от вида на засегнатите кръвни клетки. Лечението на AML е различно, когато е подтип, наречен остра промиелоцитна левкемия (APL) или когато детето има синдром на Даун.

Други миелоидни заболявания могат да засегнат кръвта и костния мозък.

Хронична миелогенна левкемия

При хронична миелогенна левкемия (ХМЛ) твърде много стволови клетки в костния мозък се превръщат в тип бели кръвни клетки, наречени гранулоцити. Някои от тези стволови клетки на костния мозък никога не се развиват в зрели бели кръвни клетки. Те се наричат ​​взривове. С течение на времето гранулоцитите и взривите изтласкват червените кръвни клетки и тромбоцитите в костния мозък. ХМЛ се среща много рядко при деца.

Ювенилна миеломоноцитна левкемия

Ювенилната миеломоноцитна левкемия (JMML) е рядък тип детски рак, който се среща най-често при деца на възраст под 2 години. В JMML има твърде много стволови клетки от костен мозък, които се развиват в два вида кръвни клетки, наречени миелоцити и моноцити. Някои от тези стволови клетки на костния мозък никога не стават зрели бели кръвни клетки. Тези незрели клетки, наречени бласти, не могат да вършат обичайната си работа. С течение на времето миелоцитите, моноцитите и взривите изтласкват червените кръвни клетки и тромбоцитите в костния мозък. Когато това се случи, могат да се появят инфекции, анемия или лесно кървене.

Преходно миелопролиферативно разстройство

Преходното миелопролиферативно разстройство (TMD) е нарушение на костния мозък на новородени със синдром на Даун. Това разстройство обикновено се изчиства от само себе си през първите три седмици от живота. Бебетата със синдром на Даун и TMD са по-склонни да развият ОМЛ преди 3-годишна възраст.

Миелодиспластични синдроми

При миелодиспластични синдроми костният мозък произвежда твърде малко червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Тези кръвни клетки може да не узреят и да влязат в кръвта. Лечението на миелодиспластични синдроми зависи от това колко по-малък от нормалния е броят на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. Миелодиспластичните синдроми могат да се развият в AML.

Рисковите фактори за детска AML, детска CML, JMML, TMS и миелодиспластичен синдром са сходни.

Всичко, което увеличава риска от заболяване, се нарича рисков фактор. Наличието на рисков фактор не означава, че ще получите рак; липсата на рискови фактори не означава, че няма да получите рак. Хората, които смятат, че могат да бъдат изложени на риск, трябва да обсъдят това със своя лекар. Възможните рискови фактори за детска AML, детска ХМЛ, JMML, TMD и миелодиспластичен синдром включват следното:

  • Да имате брат или сестра, особено близнак, с левкемия.
  • Бъдете испанци.
  • Излагане на тютюн или алкохолен дим преди раждането.
  • Наличие на анамнеза за миелодиспластичен синдром (наричан още прелевкемия) или апластична анемия.
  • Лекували са се с химиотерапия или лъчетерапия.
  • Изложени на йонизиращо лъчение или химикали като бензол.
  • Наличие на някои генетични заболявания като синдром на Даун, анемия на Fanconi, неврофиброматоза тип 1 или синдром на Noonan.