Болест на Hirschsprung

дебелото черво

Болест на Hirschsprung Това е вроден аганглион на дебелото черво. Пациентът няма нервни клетки в субмукозния сплит на Meissner и в мускулния сплит на Auerbach. Поради липсата на контракции в засегнатата област и продължителната стагнация на изпражненията в други отдели, има значително удължаване и разширяване на червата.

Симптоми на болестта на Hirschsprung

Първите симптоми на болестта на Hirschsprung са метеоризъм, запек и увеличаване на обиколката на корема. Ако пациентът не се консултира с лекар, започват да се появяват късни признаци. Те включват:

  • анемия;
  • хипотрофия;
  • фекални камъни.

В някои случаи пациентите изпитват болки в корема, силата на които може да се увеличи с увеличаване на продължителността на запека.

Етапи на болестта на Hirschsprung

Синдромът на Hirschsprung се развива на няколко етапа. Първият стадий на заболяването се компенсира - пациентът има запек, но дълго време няколко почистващи клизми много лесно го отстраняват.

След това идва недокомпенсираният етап, през който състоянието на пациента се влошава и клизмите стават по-малко ефективни. На този етап от развитието на болестта на Hirschsprung при възрастни телесното тегло намалява, те са загрижени за тежестта на корема и задуха. В някои случаи се наблюдават тежка анемия и метаболитни нарушения.

Следващият етап от болестта - некомпенсирани Пациентите вече не се подпомагат от прочистващи клизми и различни лаксативи. Все още имате усещане за тежест в долната част на корема, а запушването на червата също се развива бързо.