Антиретровирусното и CRISPR лечение напълно елиминира ХИВ в N 1 мишки
Изследователите успяха напълно да елиминират генетичния материал на вируса на човешката имунна недостатъчност от първи тип (HIV-1) при мишки, заразени с човешки Т лимфоцити. Това беше направено с помощта на CRISPR и антиретровирусна терапия с бавно освобождаване (ART), докато останалите методи не дадоха същия ефект поотделно. Резултатите от изследването бяха представени в Nature Communications.
ХИВ влиза и пребивава в човешките Т лимфоцити, като по този начин унищожава имунната система отвътре. Заразяването с този вирус неизбежно е довело до развитие на синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и смърт 10 до 15 години след инфекцията.
Текущи ограничения
Сега има антиретровирусни лекарства, редовната им употреба инхибира нарастването на броя на вирусните частици и позволява на ХИВ позитивните хора да доживеят до напреднала възраст, без да развият СПИН. Няма обаче начини за пълно очистване на тялото на пациента от вируса. Само малцина са се отървали от ХИВ чрез трансплантация на клетки донори на костен мозък и все още няма гаранция, че в техните Т клетки няма да остане ДНК от вируса.
Разработването на методи за пълно елиминиране на вируса на имунна недостатъчност от тялото продължава и една от обещаващите области е редактирането на ДНК с помощта на системата CRISPR-Cas. На теория този инструмент за бактериален имунитет може да изреже гени на HIV-1 от ДНК на гостоприемника. На практика методът все още не е приложен при хората, но вече е тестван при гризачи.
В това проучване обаче авторите не тестват ефективността на премахване на вирусна ДНК от Т лимфоцитите, а само активността на ХИВ при тези мишки, които са били редактирани в генома. В новата работа учените оценяват наличието на ХИВ генетичен материал в лимфоцитите и други клетъчни видове заразени гризачи след лечение.