ALS (амиотрофна странична склероза) причини, симптоми и как да се предотврати Vidae
ALS или амиотрофична странична склероза е невродегенеративно заболяване, описано като такова от френския невролог Жан-Мартин Шарко (1825-1893) преди повече от 140 години, през 1869 г. Едно от заболяванията също е включено в групата на редките заболявания и има преобладаване на 3- 4 случаи на 100 000 жители и честота от 1 до 2 нови случая на 100 000 жители годишно.
С повече от 3000 пациенти, регистрирани в Испания, както и по степен на честота, ALS се нарежда на трето място в групата на невродегенеративните заболявания. Публикуването на причините, симптомите и как да се предотврати ALS става все по-необходимо, за да се постигне по-голяма видимост на заболяването.
Какво е
Както вече посочихме, амиотрофична латерална склероза (ALS), известна още като болест на Лу Гериг, това е прогресивно, дегенеративно заболяване, което бързо засяга двигателните неврони в мозъка и гръбначния мозък. Популяризирана като болест, страдаща от учения Стивън Хокинг, ALS все още е болест без лечение, но при която е постигнат значителен напредък за постигане на значително подобрение в качеството на живот на пациентите.
Името на това заболяване се отнася два прогресивни процеса. От една страна, странична склероза или постепенна загуба на нервни влакна, придружени от втвърдяване или образуване на белези в страничната област на гръбначния мозък, зоната, в която се намират нервните влакна, отговорни за контрола на доброволните движения; а от друга - мускулна атрофия, причинена от мускулно бездействие.
Причини
Причините за ALS все още са неизвестни, свързани с наследствени генетични причини, фронтотемпорална деменция или някаква когнитивна промяна, освен че е мъж на възраст над 60 години, е пушач и е претърпял вирусна инфекция са някои от рисковите фактори, които проучванията свързват с болест.
Когнитивните промени се появяват в между 35 и 50% от случаите на ALS, като също така се разглежда обичайното излагане на пестициди и/или тежки метали като възможна причина, в допълнение към практикуващите интензивни физически упражнения.
ALS засяга най-вече на хора над 50 години, е по-често при мъжете, отколкото при жените.
Симптоми
The Амиотрофична латерална склероза има най-ранния симптом a загуба на мускулна сила в ставите, ръцете и краката, освен в мускулите на устата, извършване на сложни рефлекторни действия, естествени като дишането или способността за преглъщане и преглъщане. Прогресивна слабост, която обезсилва пациента и му пречи да изпълнява дори най-простите и ежедневни задачи.
Тази парализа постепенно се разпространява през гръбначния мозък и мозъчната кора, докато настъпи загуба на пълна подвижност и фатална дихателна недостатъчност. ALS обикновено не засяга чувствителността или когнитивните способности, нито засяга сетивата на зрението, слуха, допира, вкуса и обонянието.
Между най-честите симптоми на ALS Да изпъкнеш:
• Умора и мускулна тежест.
• Трудности по отношение на храненето и говоренето, като се започне с бавна реч, някаква неясна реч и дори загуба на глас.