Здравеопазването нарежда оттегляне на лекарства с покритие от ранитидин

Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) прие мярката след преглед на лекарства, съдържащи ранитидин за откриване на канцерогенен агент.

Както съобщава испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) на 13 септември стартира сигнал на европейско ниво поради преглед на ранитидинсъдържащи лекарства поради откриване на N-нитрозодиметиламин (NDMA) в някои от тях, класифициран като вероятен канцероген или канцероген при хора въз основа на проучвания върху животни.

нарежда

„NDMA присъства в някои храни и някои източници на вода, но не се очаква да причини вреда при поглъщане в много малки количества. С наличните данни няма доказателства, че присъствието на това вещество е могло да причини вреда на пациентите, консумирали лекарството.. Потенциалният риск, произтичащ от кумулативния ефект на гореспоменатия примес, налага да се вземат предпазни мерки, за да се избегне присъствието му в лекарствата “, обяснява AEMPS.