Започвам диета с Палео автоимунен протокол (PAI), защото имам антифосфолипиден синдром (APS) и
Преобразете живота си
Здравейте, отдавна не съм писал и го правя днес, за да ви кажа, че имам рядко заболяване, наречено Антифосфолипиден синдром и ще променя радикално диетата си с диета, наречена Автоимунен протокол. Ще ви кажа всичко, защото сега те намериха обяснението за абортите ми отпреди 15 години!
Здравейте, аз съм Йоланда Камбра и отворих този блог през 2013 г., за да ви разкажа за разстройството с преяждане, хранително разстройство, за което едва ли имаше информация на испански и бях първият човек в Испания, който призна, че страдам от него, показвайки моят образ. Тъй като всички интервюта, които имаше, бяха с пикселизирани лица или гръб. 5 години по-късно има хиляди статии и видеоклипове по този проблем. Мисията изпълнена!
Както знаете, аз се възстанових повече от 3 години, тренирах за треньор и от 2015 г. придружавам хора със същия проблем в yolandacambra.com
Моите автоимунни заболявания
Напоследък ми откриха 2 редки заболявания: антифосфолипиден синдром и сух синдром. И ще ви кажа много бързо от какво се състоят:
Антифосфолипиден синдром
Антифосфолипидният синдром, известен в медицината като антифосфолипиден синдром, APS или синдром на Хюз, е автоимунно заболяване, което кара кръвта ни да се съсирва твърде бързо, както във вените, така и в артериите.
Когато се появи само тази болест, тя се нарича първичен антифосфолипиден синдром и ако е свързана с други заболявания, като лупус, сух синдром (както е в моя случай) и т.н. Нарича се вторичен антифосфолипиден синдром.
APS произвежда тромбоза (инсулт, тромби в цялото тяло), сериозни проблеми по време на бременност, причиняващи спонтанни аборти (на всеки етап от нея, майките губят множество бебета, преди да бъдат диагностицирани, както беше в моя случай)
Също така, когато страдате от тромбоза, парализа на лицето, ръцете или краката, усещане за изтръпване и подуване на крайниците и силни и повтарящи се главоболия, наред с други прояви.
Може да се появи и при когнитивна дисфункция, екстремна умора, световъртеж, световъртеж, затруднено намиране на общи думи, за поддържане на концентрация и дълго и др. генериращи увреждания, много трудни за разпознаване.
Защо е рядко заболяване?
Има наследствен компонент за страданието от него и има няколко причини.
Появява се при 7 жени на всеки 2 мъже и дебютира между 20 и 50 години.
Какво се случи?
Че около 5 нови случая се диагностицират на 100 000 жители, но експертите изчисляват, че разпространението е около 40/50 засегнати на 100 000 жители, НЕ са диагностицирани или лекувани.
Следователно в нашата страна ще има повече от 18 000 души, засегнати от болестта, които не са наясно, че страдат от S.A.F.
Исках да публикувам тази статия днес, 9 юни, защото се отбелязва Световният ден на ВСС и това е моят начин да помогна да му дам видимост.
Ако искате да научите повече, препоръчвам ви да посетите уебсайта на испанската асоциация на SAF antiphospholipid.es
И ако сте засегнат човек, препоръчвам ви да се присъедините. Годишната такса е много малка и това е единственият начин да се направим видими.
Синдром на Sjörgen
В моя случай към APS се присъединява и сухият синдром. Известен още като синдром на Шегрен. Това е автоимунно разстройство, при което отделителните жлези, като тези, които произвеждат сълзи и слюнка, се влошават, причинявайки сухота в очите и устата. Това разстройство може да засегне други части на тялото, включително бъбреците и белите дробове.
9 от 10 засегнати са жени и обикновено се появяват над 40 или 50 години, което го прави незабелязан, като обърква симптомите с тези на менопаузата.
Различните симптоми реагират на едно заболяване: APS
Е, тези две заболявания са класифицирани като редки от Feder, испанската федерация на редките болести. И намирането на тази диагноза трябваше да отговаря на пъзела от симптоми, които представям от години и които не разбрах, или вече бях приел за нормални, или дори приписани на други причини. Като многократни спонтанни аборти, сухота в устата и очите, умора, загуба на паметта, скоростта на кръвните тестове, белите петна в мозъка ми, за които се смята, че са продължение на инсулт ...
При автоимунни заболявания имунната система по погрешка атакува здрави клетки в тялото ви. Причините не са известни и те обикновено се срещат в семейства. Поставянето на диагноза може да бъде разочароващо и понякога отнема повече от 10 години. В много случаи първите симптоми могат да бъдат умора, мускулни болки, ниска температура или възпаление.
Палео PAIP или PAI автоимунен протокол
Това, за което разбрах, когато влязох в асоциацията на SAF Испания, е, че има хора с много по-лошо качество на живот от моя, затова се чувствам късметлия.
Те са ме поставили на лекарства, но има хора, които приемат няколко лекарства и много по-силни от моите. Затова се чудех какво мога да направя, за да бъда по-добър. И членовете на SAF Испания ми казаха за автоимунния протокол (PAI или IAP в зависимост от това дали го виждате написан на испански или английски) И това е, което ще се опитам да приложа.