Valdecilla участва в проучване за безалкохолна мастна чернодробна болест

SANTANDER, 3 март (EUROPA PRESS) -

проучване

Храносмилателната служба на Университетската болница „Маркес де Валдецила“ участва в интердисциплинарно проучване, ръководено от изследователския център CIC BioGUNE, което разкрива, че чернодробният ензим глутаминаза 1 (GLS1) се увеличава при неалкохолни мастни чернодробни заболявания. Следователно неговото заглушаване представлява потенциален терапевтичен подход за лечението му.

По-конкретно, както се съобщава от правителството на Кантабрия в изявление, изследването, публикувано в списание „Клетъчен метаболизъм“, показва, че в хода на безалкохолната мастна чернодробна болест настъпва препрограмиране на метаболизма, при който чернодробната катаболизмът на аминокиселината глутамин е променен. При тези условия се увеличава производството на чернодробния ензим глутаминаза 1 (GLS1), което насърчава използването на глутамин за подхранване на енергийните нужди на клетката.

Чернодробно заболяване с отлагане на мазнини (EHDG) е една от основните области на клиничната и транслационна изследователска група по болести на храносмилателната система на Фондация за здравни изследвания Valdecilla (IDIVAL), водена от ръководителя на храносмилателната служба на Valdecilla, д-р Хавиер Креспо.

Всъщност в болницата са проведени различни проучвания за това заболяване, тъй като в Кантабрия около 24 процента от кантабрианците страдат от стеатоза или затлъстяване на черния дроб, процент, много подобен на този на други автономни общности в Испания и като цяло, в съответствие с данни в западния свят.

Безалкохолната мастна чернодробна болест е много често срещано разстройство, което включва група състояния, които споделят натрупването на мазнини в черния дроб като обща характеристика. Болестта варира от проста стеатоза до неалкохолен стеатохепатит, характеризиращ се с възпаление и чернодробна фиброза и който може да прогресира до напреднала фиброза и цироза.