Ваксината на Moderna срещу COVID-19 показва ефикасност от 94,5% при първия анализ на

Компанията ще кандидатства за разрешение за спешна употреба в САЩ през „следващите няколко седмици“. Освен това за съхранение не се изискват температури, толкова ниски, колкото тези на Pfizer

Компанията Moderna обяви, че Съветът за наблюдение на сигурността на данните (DSMB), независимо назначен от Националния институт по здравеопазване на Съединените щати (NIH, за неговото съкращение на английски език), съобщава, че проучването на фаза 3 на mRNA-1273, кандидат за ваксина срещу COVID-19, е наблюдавал ефикасност от 94,5% при първите анализи.

срещу

Въз основа на тези междинни данни за безопасност и ефикасност, Moderna напредна в изявление, че "възнамерява" да поиска разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). През "следващите няколко седмици" и очаква, че разрешението ще бъдат маркирани с окончателните данни за безопасност и ефикасност (със средна продължителност най-малко 2 месеца). Модерна също така уверява, че "планира да подаде заявления за разрешение до световни регулаторни органи".

Компанията работи с американските центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC), Operation Warp Speed ​​и McKesson, сключен от правителството американски дистрибутор на ваксини, както и със заинтересованите страни в световен мащаб, които трябва да бъдат подготвени за разпространение на ваксини, ако получи разрешение за спешна употреба както в САЩ, така и в световен мащаб.