Тромбофилия с ваше здраве
Вашата диагноза и лечение
Какво е?
Тромбофилия или състояние на хиперкоагулация се отнася до редица състояния, както наследствени, така и придобити, свързани с хиперактивност на коагулационната система и/или с развитие на тромбоемболични събития. Те включват преходни или постоянни промени в коагулацията, свързани с определени генетични дефекти или взаимодействие с околната среда, както и някои придобити състояния, които предразполагат към тромбоза (като бременност).
Повишената вероятност от развитие на кръвни съсиреци (натрупване на кръв, която се образува, когато кръвта преминава от течно в твърдо състояние) увеличава риска от венозна тромбоза и белодробна тромбоемболия.
Човек с тромбофилия прави твърде много от определени протеини или твърде малко от други протеини, които помагат за образуването на съсиреци. Най-честата придобита тромбофилия е антифосфолипидният синдром и е автоимунно разстройство, подобно на лупус.
Придобити състояния, които предразполагат към тромбоза:
- Антифосфолипиден синдром.
- Хирургия.
- Бременност и раждане.
- Орални контрацептиви.
- Травма.
- Продължително обездвижване.
- Дисеминиран рак.
- Хиперхомоцистеинемия.
- Сърдечна недостатъчност.
- Нефротичен синдром и бъбречна недостатъчност.
- Чернодробна недостатъчност.
- Синдром на хипервискозитет.
Повечето хора с тромбофилия нямат признаци или симптоми. Първият признак може да е, че имате здравословен проблем, свързан с кръвен съсирек, включително тромбоза, белодробна емболия и венозна тромбоемболия.
Трябва да се направят лабораторни изследвания за наследствена тромбофилия:
- Дефицит на протеин С
- Дефицит на протеин S
- Дефицит на антитромбин III.
- Активиран протеин С резистентност. Ако това е положително, трябва да се изследва фактор V Leiden.
- Фактор V Leiden: открива тази мутация чрез полимеразна верижна реакция (PCR).
- G20210A мутация на протромбиновия ген.
- Плазмен хомоцистеин на гладно.