Техниката CRISPR за първи път елиминира ретровируса при живи свине - гастрономия и туризъм в

Свинските органи са особено съвместими за трансплантация на хора, с които те споделят повече от 90% от гените си, но наличието на ендогенни свински ретровируси в генома на животното го прави невъзможно. Сега технологията за редактиране на гени CRISPR Cas9 направи за първи път възможно инактивирането на гените на тези латентни вируси в свински ембриони, така че накрая прасенцата се раждат без инфекция.

crispr

Международен екип от учени успя за първи път да създаде прасенца без ендогенни ретровируси./Ник Солтмарч

През 2012 г. списание Nature публикува секвенирането на свинския геном (Sus scrofa), в което е потвърдено наличието на ендогенни свински ретровируси (PERV), вирусни елементи „спят“ в генома, които могат да бъдат предадени на други клетки на животното и, преди всичко, активирайте в контакт с хората. Оттогава учените се опитват да ги премахнат, за да улеснят ксенотрансплантацията или трансплантациите на органи между видове, като в случая от прасе на човек.

Според учените тази техника би облекчила сериозния недостиг на органи, пред които са изправени трансплантационните операции при хората. Обаче рискът от кръстосано предаване на PERV, наред с други фактори, е попречил на употребата им при хора.

Изследователите произвеждат свински ембриони без ендогенни ретровируси, имплантират ги в свине майки и потвърждават, че прасенцата също ги няма при раждането

Международен екип от учени, ръководен от Джордж Чърч от лабораторията eGenesis в Харвардския университет (САЩ), сега използва системата CRISPR Cas9 за премахване на ретровирусни гени от генома на свинете при живи животни, крайъгълен камък, който досега е бил само успешно постигнати в клетъчни линии. По този начин те успяха да създадат първите прасета без PERV.