Синдром на Гилбърт - Окронос - Научно-техническа редакция
Включен в списание Ocronos. Т. III. № 4 - август 2020 г. Начална страница: том III; № 4: 428
Основен автор (първи подписал): Мария дел Кармен Перес Алонсо
Дата на получаване: 3 август 2020 г.
Дата на приемане: 22 август 2020 г.
Реф.: Охрони. 2020; 3 (4): 428
Автори: Мария дел Кармен Перес Алонсо, Марта Мария Гарсия Анегон
Въведение
Това е често срещано, безвредно чернодробно заболяване, при което черният дроб не обработва правилно билирубина.
Билирубинът е оранжево-жълт жлъчен пигмент, който е резултат от разграждането на хемоглобина в рециклираните червени кръвни клетки, това разграждане настъпва в далака, по-късно билирубинът е конюгиран в черния дроб, тези пигменти се съхраняват в жлъчния мехур, образувайки част от жлъчката, следователно наличието на билирубин в кръвта е нормално, стига да не се надвишават нормалните стойности, които са: 0 до 0,3 mg/dL (билирубин директно или конюгирано) и 0,3 до 1,9 mg/dL (билирубин обща сума).
Тази промяна е наследствена и обикновено не проявява симптоми, въпреки че жълтеница може да се появи в условия на прекомерно усилие, стрес, гладуване, поради предишни инфекции или след прием на някои лекарства, тъй като концентрацията на билирубин в кръвта се увеличава в тези ситуации.
Не изисква лечение, тъй като е доброкачествен процес, който не причинява усложнения или влияе върху продължителността на живота на засегнатото лице.
Обикновено се диагностицира в юношеска или млада възраст, обикновено между 20-30 години, когато се прави рутинен кръвен тест и се появява умерено повишено ниво на билирубин в кръвта.