Синдром на Гилбърт Какво представлява и какви са симптомите му
Как се нарича синдром на висок билирубин? Какви са причините за синдрома на Gilbert? Какви симптоми проявява? Имате ли нужда от лечение? Ако сте диагностицирани с това състояние, продължете да четете и открийте всичко, което трябва да знаете за него.
Хуан Луис Гера Той сложи известната фраза на устните на всички с текстовете на добре познатата си песен La bilirubina "Билирубин ме хвана", но истината е, че е важно да се знае как може да ни повлияе Този така наречен жълт пигмент се намира в жлъчката. И това е, че натрупването му в кръвта може да ни причини привързаности че трябва да вземем предвид, като цироза, жълтеница, анемия или други проблеми, които могат да засегнат черния дроб.
Това жълтеникаво вещество, което има функция за подпомагане на храносмилането на мазнини и това трябва да се елиминира с изхвърлянето на изпражненията от тялото, може да се натрупа твърде много ако черният дроб не работи правилно, който повишава нивата на билирубин в кръвта.
Това натрупване на билирубин може също да причини в тялото ни произхода на това, което се нарича Синдром на Гилбърт. Ако сте получили тази диагноза от специалист и искате да научите повече за нея, препоръчваме ви да го направите продължавай да четеш.
Какво представлява синдромът на Гилбърт?
Въпреки че синдромът на Gilbert произхожда от това проява на хипербилирубинемия, или последица от повишени нива на непряк или неконюгиран билирубин в кръвта също е a наследствено състояние че можем да страдаме, ако някой наш роднина или предшественик го притежава.
Синдромът е свързан с частичен дефицит на ензима глюкуронилтрансфераза, както френският гастроентеролог го описва за първи път през 1901г Августин Никола Гилбърт (оттук и името на синдрома), подпомогнат от партньора му Пиер Леребуле.
Това е заболяване, което засяга малък процент от населението, въпреки че може да има случаи, в които пациентът не знае, че го има, като се има предвид лекотата му.
Какви са причините за синдрома на Гилбърт?
Както бе споменато по-горе, появата на синдром на Gilbert като наследствено заболяване се дължи на натрупване на ниво на билирубин в кръвта, вълна намалена способност за поемане на непряк или неконюгиран билирубин от тялото в хепатоцитната или чернодробната клетка.
The разграждане на хемоглобина в червените кръвни клетки е това, което причинява скок на билирубин. След като тези кръвни клетки бъдат унищожени, хемоглобинът се освобождава и метаболизира в две молекули, които водят до групата на хема и групата на глобина. Хемът претърпява трансформация в това, което се нарича индиректен или неконюгиран билирубин, и след като премине през черния дроб, той реагира с глюкуроновата киселина и еволюира до директен или конюгиран билирубин.