Сарком на меките тъкани Middlesex Health

Общ преглед

Саркомът на меките тъкани е рядък вид рак, който започва в тъканите, които свързват, поддържат и подреждат други структури в тялото. Това включва мускули, мазнини, кръвоносни съдове, нерви, сухожилия и лигавицата на ставите.

меките

Има повече от 50 вида сарком на меките тъкани. Някои видове са по-склонни да засегнат децата, докато други засягат най-вече възрастните. Тези тумори могат да бъдат трудни за диагностициране, защото могат да бъдат объркани с много други видове израстъци.

Саркомът на меките тъкани може да се появи навсякъде в тялото, но най-често срещаните видове се появяват на корема, ръцете и краката. Най-честото лечение е хирургично отстраняване, въпреки че може също да се препоръчат лъчева и химиотерапия, в зависимост от размера, вида, местоположението и агресивността на тумора.

Саркомите на меките тъкани са ракови (злокачествени) тумори, които започват в меките тъкани на тялото ви. Тази илюстрация показва сарком на меките тъкани в бедровия мускул точно над коляното.

Симптоми

Саркомът на меките тъкани може да не причини признаци или симптоми в ранните етапи. Тъй като туморът расте, той може да причини следното:

  • Очевидна бучка или подуване
  • Болка, ако туморът притиска нерви или мускули

Кога да отидете на лекар

Уговорете среща с Вашия лекар, ако имате следното:

  • Бучка, която става по-голяма или болезнена
  • Бучка от всякакъв размер, разположена дълбоко в мускула
  • Повторно появяване на бучка, която е премахната

Причини

В повечето случаи не е известно със сигурност какво причинява сарком на меките тъкани.

По принцип ракът се появява, когато клетките имат грешки (мутации) в своята ДНК. Грешките карат клетките да растат и да се делят неконтролируемо. Натрупването на анормални клетки създава тумор, който може да расте и да нахлуе в близките структури, а анормалните клетки могат да се разпространят в други части на тялото.

Типът клетка с генната мутация определя какъв тип сарком на меките тъкани имате. Например, ангиосарком започва в лигавицата на кръвоносните съдове, докато липосаркома започва в мастните клетки. Някои видове сарком на меките тъкани включват следното:

  • Ангиосарком
  • Дерматофибросарком изпъкнал
  • Епителиоиден сарком
  • Стомашно-чревен стромален тумор
  • Сарком на Капоши
  • Лиомиосарком
  • Липосарком
  • Злокачествен тумор на периферната нервна обвивка
  • Миксофибросарком
  • Рабдомиосарком
  • Самотен фиброзен тумор
  • Синовиален сарком
  • Недиференциран (плеоморфен сарком)

Рискови фактори

Факторите, които могат да увеличат риска от сарком, включват:

  • Наследени синдроми. Рискът от развитие на сарком на меките тъкани може да се наследи от родителите. Генетичните синдроми, които повишават риска, включват наследствен ретинобластом, синдром на Li-Fraumeni, фамилна аденоматозна полипоза, неврофиброматоза, туберкулозна склероза и синдром на Вернер.
  • Излагане на химикали. Излагането на някои химикали, като хербициди, арсен и диоксини, може да увеличи риска от саркоми на меките тъкани.
  • Излагане на радиация. Предишни лъчелечения за други видове рак могат да увеличат риска от сарком на меките тъкани.

Диагноза

Тъй като има няколко различни вида саркоми на меките тъкани, важно е да се определи точната природа на всеки тумор, за да се избере най-доброто лечение.

Образни тестове

За да оцени въпросната област, лекарят може да поиска следните тестове:

  • Рентгенови лъчи
  • CT сканиране
  • Магнитен резонанс
  • Позитронно-емисионна томография

Биопсия

Ако се подозира сарком на меките тъкани, често е най-добре да се потърси помощ в медицинско заведение, което се грижи за много хора с този вид рак. Опитните лекари ще изберат най-добрата техника за биопсия, за да осигурят правилното хирургично лечение и планиране. Това са някои от опциите:

  • Биопсия на основната игла. С този метод от тумора могат да се получат малки тръби с материал. Лекарите обикновено се опитват да вземат проби от няколко участъка от тумора.
  • Хирургична биопсия. В някои случаи лекарят може да предложи операция за получаване на по-голяма тъканна проба или просто за пълно отстраняване на малък тумор.