С; Gilbert Middlesex Health ndrome

Общ преглед

Синдромът на Gilbert е често срещано, безвредно чернодробно заболяване, при което черният дроб не обработва правилно билирубина. Билирубин се произвежда при отстраняване на червените кръвни клетки.

Ако имате синдром на Gilbert, известен също като конституционална чернодробна недостатъчност и фамилна нехемолитична жълтеница, вие сте родени с това заболяване поради генетична мутация, която сте наследили. Може да не знаете, че имате синдром на Гилбърт, докато не бъде открит случайно, например, когато кръвните тестове показват високи нива на билирубин.

Синдромът на Gilbert не изисква лечение.

Черният дроб е най-големият вътрешен орган в тялото. Той е с размерите на топка и е разположен главно в горната дясна част на корема, под диафрагмата и над стомаха.

Симптоми

Най-честият симптом на синдрома на Gilbert е случайно пожълтяване на кожата и бялото на очите в резултат на леко повишени нива на билирубин в кръвта. При хора със синдром на Gilbert нивата на билирубин могат да се увеличат и може да се появи жълтеница поради следните причини:

Болести, като настинка или грип
Хранене с много нискокалорична диета или на гладно.
Дехидратация
Менструация
Стрес
Интензивни упражнения.
Липса на сън.

Кога да посетите лекар

Уговорете среща с Вашия лекар, ако имате жълтеница, която може да има много възможни причини.

Причини

Синдромът на Gilbert се дължи на необичаен ген, наследен от родителите. Генът обикновено контролира ензим, който помага за разграждането на билирубина в черния дроб. Когато имате неефективен ген, кръвта ви съдържа излишен билирубин, тъй като тялото не произвежда достатъчно ензим.

Нормална обработка на билирубин в организма

Билирубинът е жълтеникав пигмент, който се появява, когато тялото разгражда стари червени кръвни клетки. Билирубинът циркулира през кръвния поток до черния дроб, където ензимът разгражда пигмента и го отстранява от кръвния поток.

Билирубинът преминава от черния дроб в червата с жлъчката. След това се изхвърля в изпражненията. В кръвта остава малко количество билирубин.

Предаване на анормалния ген от поколение на поколение

Ненормалният ген, който причинява синдрома на Gilbert, е често срещан. Много хора имат копие на този ген. В повечето случаи са необходими две ненормални копия, за да се предизвика синдром на Gilbert.

Рискови фактори

Въпреки че се среща от раждането, синдромът на Gilbert обикновено не се открива до пубертета или по-късно, тъй като производството на билирубин се увеличава по време на пубертета. Имате висок риск от синдром на Gilbert, ако отговаряте на следните условия: