Продължителна неонатална хипербилирубинемия, свързана с мутация; n от гена UGT1A1 Anales de Pediatría

Испанската асоциация по педиатрия има за една от основните си цели разпространението на строга и актуална научна информация за различните области на педиатрията. Anales de Pediatría е органът за научно изразяване на асоциацията и представлява превозното средство, чрез което сътрудниците комуникират. Той публикува оригинални трудове за клинични изследвания в педиатрията от Испания и страни от Латинска Америка, както и преглед на статии, изготвени от най-добрите специалисти във всяка специалност, годишните съобщения на конгреса и протоколите на Асоциацията, както и ръководства за действие, изготвени от различните общества/Специализирани Секции, интегрирани в Испанската асоциация по педиатрия. Списанието, еталон за испаноезичната педиатрия, е индексирано в най-важните международни бази данни: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica и Index Médico Español.

продължителна

Индексирано в:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклад за цитиране на списания, Embase/Excerpta, Medica

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

Синдромът на Gilbert е най-честото наследствено нарушение на метаболизма на билирубина. Това е лека форма на индиректна хипербилирубинемия при липса на хемолиза и чернодробни заболявания. Описана за първи път през 1901 г., тя е често срещана сред популацията, с по-висока честота при мъжете. Диагнозата обикновено се поставя случайно, след систематичен анализ, при млади хора с лека и интермитентна жълтеница. Въпреки че е доброкачествен при възрастни, при новородени може да предизвика по-интензивна и продължителна хипербилирубинемия 2. Представяме случая на новородено с неизоимунна жълтеница, при което е потвърдена молекулярната диагноза на синдрома на Гилбърт.