Panarteritis nodosa Симптоми, диагностика и лечение

"Причините са неизвестни и лечението ще зависи от броя на засегнатите органи".

panarteritis

ДР. Mª CRUZ LAIÑO PIÑEIRO
СПЕЦИАЛИСТ. РЕВМАТОЛОГИЧНА СЛУЖБА

  • Начало>
  • Болести и лечения>
  • Болести>
  • Panarteritis nodosa

The нодоза на панартерит (PAN) Това е заболяване, което причинява възпаление на кръвоносните съдове, което е известно като васкулит. Тъй като може да доведе и до разрушаване на засегнатите съдове, той се нарича некротизиращ васкулит.

Той засяга мускулни артерии със среден и малък калибър, въпреки че може да засегне и други съдове като артериоли и венули.

Счита се за системно заболяване, тъй като всеки орган или система могат да бъдат засегнати от това заболяване.

Това е много рядко заболяване. Честотата му се оценява на около 4-10 случая на милион жители и засяга предимно мъжете в пропорция, поне двойно по-голяма от тази на жените.

Въпреки че може да се появи на всяка възраст, най-често се среща между 5 и 7 десетилетие от живота и е изключителен в детството.

Имате ли нужда от второ мнение?

Нашите професионалисти ще направят медицинска оценка, без да се налага да се местите от вкъщи.

Какви са симптомите на panarteritis nodosa?

Клиничната картина е силно променлива. Симптомите могат да бъдат разделени на две големи групи: общи симптоми като последица от генерализирания възпалителен процес и локални симптоми в зависимост от засегнатия орган или съдова територия.

Общите прояви включват треска, астения, загуба на тегло, артромиалгия и общо увреждане. Най-честата от всички тях е треска и в някои случаи тя може да бъде единственият симптом, който пациентът проявява.

Локализираните прояви са силно променливи и въпреки че по принцип всички органи могат да бъдат засегнати, бъбреците са най-често засегнатите.

Най-честите симптоми:

  • Висока температура.
  • Астения.
  • Отслабване.
  • Артромиалгия.

Имате ли някой от тези симптоми?

Може да имате нодоза на панартерит

Какви са причините за панартерит нодоза?

Както при повечето васкулити, причините са неизвестни.

При някои пациенти обаче е наблюдавано във връзка с други заболявания като хепатит В вирус, хепатит С, възпалително заболяване на червата. Той е описан също при космат клетъчна левкемия (или космат клетъчна левкемия), както и при ревматоиден артрит и лупус.