Открити са 15 нови генетични „горещи точки“, които могат да увеличат риска от рак на гърдата
Изследователите са открили още 15 генетични „горещи точки“, които могат да увеличат риска от развитие на рак на гърдата при жената, както е обяснено в статия за тяхното проучване, публикувана миналия понеделник, 9 март, в списанието Генетика на природата.
В анализ, финансиран от Cancer Research UK, експертите сравняват малки вариации в генетичния състав на повече от 120 000 жени от европейски произход, със и без рак на гърдата, и идентифицират 15 нови вариации, които, наречени единични нуклеотидни полиморфизми (SNP), са свързани с повишен риск от заболяването.
Изследването е проведено от десетки учени от цял свят, които работят заедно в Консоциума на Асоциацията за рак на гърдата. Известно е, че всяка от генетичните вариации, идентифицирани чрез това проучване и други изследвания, увеличава риска на жената от рак на гърдата с малко количество, но някои хора имат много от тези вариации, поради което причините се излагат на значително по-висок риск.
Това ново откритие означава, че над 90 SNP, свързани с рак на гърдата, са разкрити чрез изследвания. Авторът на изследването Дъг Ийстън, професор по генетична епидемиология от университета в Кеймбридж във Великобритания, обяснява, че „нашето проучване е още една стъпка в разгадаването на загадката на рака на гърдата, както и предоставянето на повече информация за това как и защо по-висок риск от рак на гърдата може да бъде наследен”. Помислете, че "генетичните маркери, които откриваме, могат да ни помогнат да насочим мерките за откриване и превенция на рак при жени, които имат най-голяма нужда от тях".