Остеомалация на тумора; като; синдром паранеопл; Възникваща психо ендокринология и хранене
Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване
Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини
Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове
Продължава публикацията като Ендокринология, диабет и хранене. Повече информация
Индексирано в:
Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклади за цитиране на списания/Science Edition, IBECS
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
- Обобщение
- Ключови думи
- Резюме
- Ключови думи
- Въведение
- Обобщение
- Ключови думи
- Резюме
- Ключови думи
- Въведение
- Патофизиология
- Клинични проявления
- Биохимични находки
- Хистопатология
- Методи за местоположение
- Лечение
- Завършеност
- Финансиране
- Авторство/сътрудници
- Конфликт на интереси
- Библиография
Ендокринните паранеопластични синдроми са отдалечени прояви на някои новообразувания. Рядка, но все по-често описана форма е туморната остеомалация (ОТ), хипофосфатемично разстройство, вторично вследствие на бъбречната загуба на фосфат, индуцирано от туморната секреция на фибробластен растежен фактор 23 (FGF-23). Основните му биохимични прояви са хипофосфатемия, неадекватно нормална или ниска тубулна фосфатна реабсорбция, ниски нива на калцитриол, повишена алкална фосфатаза и повишен или нормален серумен FGF-23. Туморите, свързани с ОТ, обикновено са малки, доброкачествени, бавно растящи, трудни за локализиране и предимно в меките тъкани на крайниците. Най-често срещаната хистология е смесен тип съединителна тъкан фосфатурни мезенхимни тумори. Предложени са различни техники за изобразяване за идентифициране с променливи резултати. Избраното лечение е пълна хирургична резекция на лезията. Други терапевтични алтернативи са фосфорни соли, калцитриол, октреотид, цинакалцет и моноклонални антитела.
Ендокринните паранеопластични синдроми са отдалечени прояви на някои тумори. Необичайна, но все по-често съобщавана форма е остеомалация, индуцирана от тумор, хипофосфатемично разстройство, свързано с секреция на фибробластен растежен фактор 23 (FGF-23) от тумори. Основните биохимични прояви на това заболяване включват хипофосфатемия, неподходящо ниска или нормална тубулна реабсорбция на фосфат, ниски серумни нива на калцитриол, повишени нива на алкална фосфатаза в серума и повишени или нормални серумни нива на FGF-23. Тези тумори, обикновено малки, доброкачествени, бавно растящи и трудно откриваеми, се локализират главно в меките тъкани на крайниците. Хистологично най-често се срещат фосфатурните мезенхимни тумори от смесен тип съединителна тъкан. Предложени са различни техники за изображения с променливи резултати. Избраното лечение е пълна хирургична резекция на тумора. Медицинското лечение включва орални добавки с фосфор и калцитриол, октреотид, синакалцет и моноклонални антитела.
Паранеопластичните синдроми представляват съвкупност от признаци и симптоми като последица от отдалечените ефекти на тумора върху различни органи и системи. Тези ефекти могат да бъдат медиирани от молекули с хормонално действие, растежни фактори, цитокини, развитие на автоимунитет и други неизвестни фактори. Терминът извънматочна означава секреция на хормон от тъкани, които физиологично не го правят; обаче, хормоните, секретирани от тумори, обикновено присъстват в не-злокачествените клетки-предшественици, обикновено в малки количества. По този начин повечето ендокринни туморни прояви са причинени от еутопичната секреция на хормони от клетки, предварително програмирани да ги секретират.
Неподходящата хормонална секреция на новообразувания се характеризира с рядко потискане; Генерирането на анормални или непълно обработени молекули с ограничена биологична активност, а понякога и пептиди, свързани с определени хормони (например инсулиноподобен растежен фактор тип II [IGF-II], пептид, свързан с паратиреоиден хормон) също е често .). Таблица 1 изброява основните хормони, участващи в паранеопластичните синдроми.
Основни молекули, участващи в ендокринните паранеопластични синдроми
| Фактори на хиперкалциемия |
| Паратиреоиден хормон, свързан с пептид (PTHrp) |
| 1,25-дихидроксихолекалциферол (калцитриол) |
| Фактор на туморната некроза (TNF) |
| Простагландини |
| Паратиреоиден хормон (PTH) |
| Кортикотропин (ACTH) |
| Вазопресин |
| Човешки хорион гонадотропин (hCG) |
| Еритропоетин |
| Калцитонин |
| Инсулиноподобен растежен фактор тип II (IGF-II) |
| Соматотропин освобождаващ хормон (GHRH) |
| Човешки плацентарен лактоген (hPL) |
| Хормон на растежа (GH) |
| Кортикотропин-освобождаващ хормон (CRH) |
| Предсърден натриуретичен пептид (ANP) |
| Ендотелин |
| Ренин |
| Стомашно-чревни хормони (соматостатин, освобождаващ гастрин пептид и др.) |
| Фибробластен растежен фактор 23 (FGF-23) |