Orphanet имуноглобулин А васкулит

- Търсене
- Клинични признаци и симптоми
- Класификации
- Гени
- Инвалидност
- Енциклопедия за широката публика
- Енциклопедия за професионалисти
- Аварийни водачи
- Източници/процедури
Търсене на рядко заболяване
Други опции за търсене
Имуноглобулин А васкулит
Определение на болестта
Henoch-Schoenlein purple (PHS) е системен IgA васкулит, който засяга малки съдове. Характеризира се с: лилава кожа, артрит и засягане на корема и/или бъбреците.
ОРФА: 761
Обобщение
Епидемиология
PHS обикновено засяга деца и е рядък при възрастни. Годишната честота при деца се оценява между 1/6,660 и 1/4880, докато при възрастни се оценява на приблизително 1/1 000 000. Съотношението мъже/жени е 1,5: 1.
Етиология
PHS се свързва с отлагането на IgA имунни комплекси в артериоли, капиляри и венули, но етиологията остава неизвестна. Различни бактериални организми, лекарства, храни и/или ухапвания от насекоми са замесени като причинители на заболяването.