Нови терапевтични надежди за пациенти с Polycythemia Vera - Salud en Tu Vida

терапевтични

• Резистентна към хидроксиурея или непоносимост Полицитемия Вера (PV) е рядък и нелечим рак на кръвта, свързан със свръхпроизводството на кръвни клетки, което може да доведе до сериозни сърдечно-съдови усложнения, ако не се лекува, като тромбоза, инсулт и коронарни синдроми

• Novartis Oncology представя Jakavi® в Испания, първото одобрено лечение за пациенти с полицитемия Вера (PV), резистентна или непоносима към хидроксиурея.

• Новото лекарство е чудесен напредък за пациентите, тъй като намалява инвалидизиращите симптоми, причинени от PV, и увеличава степента на отговор и следователно качеството им на живот.

Приблизително 25% от PV пациентите развиват резистентност или непоносимост към хидроксиурея и се счита, че имат неконтролирано заболяване.

(PV) устойчиви или непоносими към хидроксиурея е рядък и нелечим рак на кръвта свързано със свръхпроизводство на кръвни клетки в гръбначния мозък, което засяга приблизително един до трима души на всеки 100 000 в света. Болестта се причинява от нарушена регулация на пътя JAK-STAT8. Обикновено се характеризира с повишен хематокрит, процентът на обема на червените кръвни клетки в цяла кръв, което може да доведе до уплътняване на кръвта и да увеличи риска от образуване на кръвни съсиреци, както и повишен брой на белите кръвни клетки и тромбоцитите. Това може да доведе до сериозни сърдечно-съдови усложнения, като инсулт и инфаркт, което води до повишена заболеваемост и смъртност. Приблизително 25% от пациентите с PV развиват резистентност или непоносимост към хидроксиурея и се счита, че имат неконтролирано заболяване. Това обикновено се определя като нива на хематокрит над 45%, повишен брой на белите кръвни клетки и/или тромбоцити и може да бъде придружен от изтощителни симптоми и/или увеличена далака.

Онкологията на Novartis е представил Jakavi® (руксолитиниб), на първо разрешено лечение в Испания за пациенти с полицитемия Вера (PV), резистентна или непоносима към хидроксиурея представящи симптоми на болестта и спленомегалия, като по този начин носят нова надежда на пациенти, страдащи от тази рядка патология.

Според него доктор Карлес Бесес, Ръководител на хематологичната служба на Hospital del Mar в Барселона и Президент на GEMFIN (Испанска група от миелопрофиферативни новообразувания PhiladeliaNegativas), "преживяемостта на пациентите с PV е малко по-ниска от тази на контролната популация, със средна преживяемост от 14-15 години. Няма точни данни за броя на пациентите с PV в Испания, но прогнозната му честота е 0,5-2,5 случая на 100 000 жители годишно. The първоначални симптоми те могат да бъдат относително iнеспецифични, умора, загуба на тегло или тромботични съдови усложнения като първата проява на болестта ".