Нови подходи за спиране на чернодробна фиброза Dciencia
Аз съм Марина Барсена, доктор по биомедицински изследвания през 2018 г. от Университета на Навара и ще ви разкажа за изследване, което току-що публикувахме в списание „Gut“. Тази работа е извършена в катедрата по хепатология на Центъра за приложни медицински изследвания на Университета в Навара и е ръководена от д-р Maite García Fernández-Barrena и проф. Matías Ávila.
ЗА КАКВО СЕ РАБОТИ?
В тази работа ние описахме нови механизми, участващи в активирането на стромални клетки в черния дроб, които играят ключова роля в развитието на чернодробна фиброза. Освен това успяхме да разработим лекарство, способно специфично да блокира тези механизми, като по този начин намалява фиброзата на черния дроб при различни експериментални модели. Също така успяхме да използваме нов експериментален модел (в сътрудничество с изследователска група от университета в Нюкасъл, Обединеното кралство), който ни позволи да тестваме лекарството в чернодробни тъкани, получени от различни пациенти. Това ни послужи за потвърждаване в човешки проби на откритията, открити по-рано в експериментални лабораторни модели.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФИБРОЗАТА НА ЧЕРНИЯ ЧАСТ И КАК СЕ НАСТОЯВА?
КОНЦЕПЦИЯ ЗА ЕПИГЕНЕТИЧНА РЕГЛАМЕНТА
Епигенетичната регулация е сравнително нова концепция. Ако отидем в голямата Уикипедия и потърсим „епигенетика“, първото нещо, което описва, е, че терминът идва от гръцкия епи, в или нататък - генетика. Терминът е измислен от Конрад Хал Уадингтън през 1942 г., за да се отнася до изследването на взаимодействията между гените и околната среда, които се срещат в организмите. Друго често използвано определение е това, което определя епигенетиката като всички механизми, които регулират експресията на гени, без да включват модификации в ДНК последователността. Въпреки че всички тези дефиниции вече ни помагат да разберем по-добре какво е епигенетика, за някой, който за първи път я слуша, обичам да казвам, че това е наборът от насоки или правила, с които четем нещо, което е написано. В случай на текст, тези насоки могат да бъдат начинът за четене на текста: отляво надясно или обратно, отгоре надолу или обратно, всички думи или пропускане на думи, повтарящи се фрази или пропускащи фрази и т.н. Текстът (символизиращ ДНК) ще остане същият, докато моделите на четене (епигенетични белези) ще доведат до промяна на съобщението при четене (в резултат на различна генна експресия).
Друг много важен аспект на епигенетиката, който трябва да се вземе предвид, е нейната динамичност. Той може да се промени бързо в отговор на външни стимули за клетките, което кара клетките да реагират по различен начин в зависимост от стимулите на околната среда, които получават.