Невроендокринни тумори Научете се да живеете с продължително заболяване
Ана Сотерас | MADRID/EFE/ANA SOTERAS сряда 11.10.2017
Невроендокринните тумори, които съставляват много разнородна група, произхождат от невроендокринните клетки, тези, които секретират хормони. Те са сравнително редки, но разпространението им е значително, тъй като те са бавно растящи и дълго оцеляващи ракови заболявания. Ето защо е важно да се изправите срещу заболяването с качество на живот.
Съветите за контролиране на емоциите, ефектите от лечението и здравословните насоки, особено хранителните, са част от това, което Ръководството за невроендокринни тумори предлага, което асоциацията на пациенти с невроендокринни тумори NET-Испания и фармацевтичната компания Novartis Oncology са публикували, така че и двете пациентът и техните семейства могат да разберат по-добре този рядък рак, с годишна честота от 5 случая на 100 000 души.
Тази ниска честота контрастира със значително разпространение, което по този параметър ги поставя зад рак на дебелото черво, въпреки че те представляват само 2% от диагностицираните стомашно-чревни тумори и 1% от всички видове рак.
През последните 30 години се наблюдава увеличение на случаите поради по-голямо познаване на заболяването и подобрени диагностични техники, въпреки че неспецифичните симптоми правят късната диагностика един от работните коне.
„Трябва да се научите да живеете с невроендокринни тумори, това е част от пъзела, която трябва да впишете в живота си. Отговорното участие на пациента помага да се справим с нашето заболяване ”, казва Бланка Гуарас, президент на NET-Pacientes, пред EFEsalud.
Какво представляват невроендокринните тумори?
Невроендокринните тумори произхождат от невроендокринните клетки, които произвеждат хормони в отговор на сигнал от нервната система.
Този вид рак може да се появи във всеки орган на тялото, но има тенденция да се появява по-често в храносмилателния тракт, панкреаса и белите дробове, но също така и в щитовидната жлеза, паращитовидните, надбъбречните, хипофизните и нервните гребени на жлезите или в други органи като бъбреците, пикочния мехур, простатата, жлъчния канал или кожата.
Според ръководството класификацията на този вид тумори според тяхната функционалност е:
- Функционални: Тези, които произвеждат вещества (като невропептиди, хормони и др.), Които пораждат клиничен синдром, тоест появата на симптоми и признаци.
- Не функционира: Тези, които не произвеждат хормони. Симптомите зависят от самия тумор, а не от ефекта от производството на хормони.
Рискови фактори
Повечето невроендокринни тумори не се дължат на наследствена генетична мутация и единствените фактори, които са свързани с нея, са: дългогодишен захарен диабет, стомашни заболявания, които засягат производството на солна киселина и тютюн.
Въпреки че повечето не се дължат на генетични причини, около 5-10% могат да се появят в контекста на фамилни генетични синдроми, като множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN 1).
Симптоми и лечения
Според ръководството, въпреки че има сходна честота при мъжете и жените, през последните години се наблюдава увеличение при мъжете, като 50 години са средната възраст за това.
Симптомите обикновено са неспецифични и остават незабелязани с години и могат да бъдат объркани с други заболявания, причинявайки забавяне на точната диагноза.
Обичайните симптоми на невроендокринните тумори са зачервяване на кожата на лицето, диария, изпотяване, коремна болка и по-рядко бронхоспазъм. Тези симптоми могат да бъдат объркани с безпокойство, депресия, менопауза или раздразнително черво.
Органът на произход на тумора влияе върху симптомите и инвазията в други органи, развитието на болестта и вероятността за възстановяване.