Наследствена непоносимост към фруктоза MedlinePlus Medical Encyclopedia
Причини
Това състояние възниква, когато в организма липсва ензим, наречен алдолаза В. Това вещество е необходимо за разграждане на фруктозата.

Ако човек без това вещество яде фруктоза или захароза (захар от тръстика или цвекло или обикновена захар), в тялото му настъпват сложни химически промени. Тялото не може да промени формата на захарта, която съхранява (гликоген), в глюкоза. Следователно кръвната захар спада и в черния дроб се натрупват опасни вещества.
Този тип непоносимост към фруктоза се предава по наследство, което означава, че може да се предава от родители на деца. Ако и двамата родители носят дефектно копие на гена на алдолаза В, всяко от децата им има 25% (1 на 4) шанс да бъде засегнато.
Симптоми
Ранните симптоми на непоносимост към фруктоза са подобни на тези при галактоземия (невъзможност за използване на захарната галактоза). По-късните симптоми са по-свързани с чернодробни заболявания.
Симптомите могат да включват:
Тестове и изпити
Физическият изпит може да покаже:
- Увеличен черен дроб и далак
- Жълтеница
Тестовете, които потвърждават диагнозата, включват:
Лечение
Напълно премахването на фруктозата и захарозата от диетата е ефективно лечение за повечето хора. Усложненията могат да бъдат лекувани. Например, някои хора могат да приемат лекарство за понижаване нивото на пикочна киселина в кръвта и по този начин да намалят риска от подагра.