Мускулна дистрофия на Дюшен
Знаете ли мускулната дистрофия на Дюшен? Това е сериозно вродено заболяване, което засяга не само мускулите, но и жизненоважни органи.
В тази статия обясняваме тази патология, нейните симптоми и прогнозата.
Миопатии
Има голямо разнообразие от заболявания, засягащи опорно-двигателния апарат. Те се наричат миопатии и въобще, са със сериозна прогноза.
Тази тежест се дължи на факта, че голяма част от жизнените ни функции изрично зависят от правилното функциониране на нашите мускули. И едно от тези заболявания е мускулната дистрофия на Дюшен.
Мускулна тъкан
The мускулната тъкан е отговорна за движенията на тялото, както скелета, така и органите. Състои се от удължени клетки, наречени мускулни влакна, които се характеризират със своята свиваемост и проводимост.
Разграничаваме два вида мускулна тъкан:
- Набраздена мускулна тъкан. На свой ред тя може да бъде скелетна, което се отнася до мускулите, които ръководят движението на скелета (например бицепс, мускул, от който зависи голяма част от подвижността на нашите ръце); или сърдечна, тип мускулна тъкан, която изгражда сърцето.
- Гладка мускулна тъкан. Тип тъкан, която покрива вътрешностите (храносмилателна, дихателна, пикочна система, кръвоносни съдове и др.). Функцията му зависи от вегетативната нервна система; тоест не можем да свиваме и отпускаме този тип тъкан по желание.
Всяко заболяване, което засяга някоя от мускулите което медиира движението и следователно функционирането на някои от жизненоважните ни органи може да сложи край на живота ни. Това е случаят с болестта на Помпе, болестта на централните органи или мускулната дистрофия на Дюшен, наред с други.
Мускулна дистрофия на Дюшен
Мускулната дистрофия на Дюшен (ДМД) е сериозно вродено заболяване. Тоест хората, които страдат от него, се раждат с него. Това е последица от генетичен дефект, който засяга правилното функциониране на скелетните мускули.
Това заболяване е наследствен, рецесивен и свързан с Х хромозомата. Следователно засяга почти само мъжете.
Защо засяга най-вече мъжете? Този тип заболяване изисква наличието на Y хромозома, за да се прояви.
Жените, които нямат Y хромозома, могат да имат генетична промяна, но да не я имат. Те обаче могат да го предадат на своето потомство, затова са носители.