Мистерията на хемофилията на английската кралица Виктория I, завещана на монархиите в Европа
След премиерата на филма "Кралица Виктория и Абдул" дебатът за произхода на проклятието на европейските кралски особи от 19-ти век се върна и до днес: дефицит на фактор VIII
Свързани новини
Европейските монархии се заразиха с обща опасност от момента Английската кралица Виктория I ражда девет деца в резултат на любовта си с кралската съпруга принц Албърт. Кралицата, която беше тя носител на гена за хемофилия, той завеща това проклятие на трима от синовете си. Те го продължиха през цялата история, отслабвайки синята кръв на европейската аристокрация.
Не е необходимо оръжие, което да обезкърви мъжете от различните кралски семейства на Европа, пряко свързани със суверена. Непобедим враг беше в рамките на собствения си генетика на потомците на кралицата. Трагедията и смъртта бяха записани в истинското ДНК с алено мастило: хемофилия (дефицит на фактор VIII), проклятие, което би променило хода на историята на континента.
Как започна болестта при царицата?
съществуват две теории за появата на това зло в роялти. Ясно е само, че произходът му датира от Виктория I, от Англия. Какво никой от родителите не е имал дефицит на фактор VIII, вярва се, че или кралицата е била прелюбодейна дъщеря или това беше един от много редките случаи на мутация de novo (ген, който се появява за първи път в семейство). Прищявка на природата, която има шанс да се отдаде един човек на 15 000.
В случай, че това беше плод на извънбрачна връзка, вероятно принцесата Победа на Саксония Кобург -Майката на кралицата- би имала връзка извън брачното легло на съпруга си херцог на Кент - предполагаем баща на императрицата и брат на краля Уилям IV-. С такъв лош късмет, че любовникът се оказа хемофилик, завещавайки гена на дъщеря си.
По този начин, a Аристократична афера ще започне проклетото наследство на истинската болест. Голямата трагедия, която би зачакала наследници на трона, всички деца, внуци и правнуци на "Бабата на Европа".
„Първият носител на мутантния ген за хемофилия несъмнено беше кралица Виктория. Болестта се предава на тяхното потомство от жени носителки, които нямат никакви симптоми. Царицата, принцеса на Хесен, беше внучка на кралица Виктория от страна на майка си. Кралицата имаше две други дъщери, които бяха носители на гена, които също имаха две деца хемофилици и които поради това предадоха гена на членовете на английската и испанската кралска особа, "защитава той Томас Дорманди в работата си „Най-лошото от злото: Борбата с болката през цялата история“.
Какво е хемофилия?
Тази патология проявява се при тежко кървене. Засегнатите хора нямат фактор VIII, протеинът, отговорен за коагулацията. Когато възникне този дефицит, хемофилиците са изложени на неконтролируема загуба на кръв (вътрешна или външна). Присъствието им зависи от носители, винаги жени и хемофилици, винаги мъже.
Тази болест Това е неизбежно и няма лечение, пише в ДНК на засегнатото лице. Х-свързаният ген (както е известно също) се наследява чрез майката, носителят, който носи този запис, но обикновено не проявява симптоми на лоша коагулация. Ако мъжът хемофилик има дъщеря, тя ще бъде хетерозиготен (носител на дефицит на фактор VIII), обикновено нямат никакви симптоми. Болният човек обаче не предава кросомата на сина си.