Миноциклин като алтернатива на доксициклин - Axon Comunicacion
- Търговските суспензии на доксициклин са скъпи и стабилни само за 2 седмици, след като бъдат възстановени. Съединеният доксициклин във водни носители обикновено е стабилен само 7 дни и е свързан с висок риск от неуспех на лечението поради нестабилен продукт.

Липофилност и тъканно разпределение
Миноциклинът е изненадващо по-липофилен (5 ×) от доксициклин, което позволява по-голяма степен на чревна абсорбция и проникване в тъканите.6 В резултат на това миноциклинът е концентриран в богата на липиди тъкан (напр. Мозък, мастна тъкан). Предполага се, че концентрациите на миноциклин в кучешката мозъчна тъкан са 3 пъти по-високи от тези на доксициклин6; Въпреки че миноциклинът може да бъде предпочитан за лечение на инфекции на ЦНС, той може да бъде свързан с повишен риск от странични ефекти на ЦНС, включително вестибуларни аномалии. миноциклин от доксициклин, тъй като и двете лекарства се транспортират от Р-гликопротеин и миноциклинът е по-липофилен от доксициклин; това обаче не е наблюдавано клинично5,7.
Миноциклинът и доксициклинът лесно проникват през кръвно-мозъчната бариера; обаче концентрациите на доксициклин в кучешкото стъкловидно и водно хумор са 2 пъти по-високи от тези на миноциклин, 6 така че доксициклин може да бъде предпочитан при кучета с офталмологични инфекции. И двете лекарства се разпределят в простатата, сърцето, белите дробове, плевралната течност, бронхиалния секрет, синовиалната течност, костите, бъбреците, жлъчката, кожата, щитовидната жлеза и слюнката на кучета.6 Поради това котките имат по-висока степен на свързване с плазмените протеини от кучетата, Концентрацията на свободно лекарство в интерстициалните течности може да бъде по-ниска, отколкото при кучета.