Министерството на здравеопазването изтегля 16 лекарства с ранитидин

Хавиер Товар | MADRID/EFE/REDACCIÓN SALUD сряда 02.10.2019

изтегля

Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) разпореди изтеглянето от пазара, като превантивна мярка, на 16 лекарства, съдържащи ранитидин (активен принцип, използван за намаляване на производството на киселина в стомаха) поради откриването на възможен канцероген

На 13 септември AEMPS, прикрепен към Министерството на здравеопазването, докладва за започването на европейско ниво на преглед на лекарства, съдържащи ранитидин (показан за стомашна язва или гастроезофагеален рефлукс) чрез откриване на N-нитрозодиметиламин (NDMA) в някои от тях.

NDMA е класифициран като вероятен канцероген при хора въз основа на проучвания върху животни. Той присъства в някои храни и някои източници на вода, но е малко вероятно да причини вреда при поглъщане в много малки количества.

В Испания AEMPS разпореди изтеглянето на всички партиди ранитидин в таблетки, предлагани на пазара, съответстващи на 16 фармацевтични компании.

Това са лекарства, предлагани на пазара под името ранитидин плюс това на лабораторията, в допълнение към други като Alquen, Ardoral, Zantac и Terposen.

Лекарствата с интравенозен ранитидин остават на пазара и не подлежат на изтегляне, тъй като са от съществено значение при някои терапевтични показания.

С наличните данни няма доказателства, че присъствието на това вещество е могло да причини вреда на пациентите, консумирали лекарството.

AEMPS препоръчва да не се прекъсва лечението без консултация с лекар и информира, че на пазара има лекарства с други активни съставки, които имат същите терапевтични показания, включително омепразол, пантопразол или лансопразол или фамотидин.