MEDCICLOPEDIA ИЛЮСТРИРАН РЕЧНИК НА Т; RMINOS M; DICOS
БОЛЕСТ НА ГАССИКОРТ: Остра белодробна конгестия при деца, продължаваща 48 часа и отзвучаваща спонтанно. Счита се за абортивна пневмония
Болест на CALVÉ-LEGG-PERTHES: разстройство, характеризиращо се с асептична едностранна или двустранна некроза на емфизата на главата на бедрената кост (caput femoris), като следствие от недостатъчно кръвоснабдяване на костта. Има умерена болка в тазобедрената става, с изтръпване и ограничено движение на бедрото и куцане в засегнатия крайник. Куцотата става по-изразена с напредването на болестта в резултат на нарастващото скъсяване на бедрената кост. Спорадичният тип в повечето случаи е едностранен и преобладава при децата. Болестта започва между 5 и 10 годишна възраст. Наследственият тип е автозомно доминиращ и се наблюдава еднакво и при двата пола с по-голямо разпространение на двустранната форма
Болест на КАМЕРОН: Метафизарна дизостоза с разширяване на метафизите и целостта на епифизите. Нарича се още епифизарна хондродисплазея на Янсен или болест на Мърк Янсен. Това се дължи на мутации на рецептора на паращитовидния хормон [156400]
Болест на КАМИНОПЕТРОС: неизползван термин за остеобластична анемия с хепатомегалия при деца с умствена изостаналост
CANAVAN болест: прогресивно дегенеративно разстройство на централната нервна система, характеризиращо се с гъбести промени в бялото вещество. Клиничната картина се характеризира с мускулна ригидност, хипотония, особено на мускулите на врата с увиснала глава, макроцефалия и забавяне на психиката и развитието, оптична атрофия със слепота и преувеличени рефлекси. Болестта се развива между 3 и 9 месечна възраст и смъртта обикновено настъпва преди 18 месеца. И двата пола са засегнати. Болестта е наследствена, автозомно-рецесивна и засяга най-често семейства на евреите от Ашкенази. Това заболяване е известно още като синдром на ван-Богаерт-Бертран
Болест на CAPDEPONT: Наследствена зъбна дисплазия с абразия на зъбите до корена на зъбите
Болест на КАРДЕРЕЛИ: дифтериен субглосит
Болест на CARDERELLI-JAKSCH: детска анемия на далака
Болест CAROLI: вродена дилатация на интрахепаталния жлъчен канал, обикновено с повтарящ се холангит и интрахепатално образуване на пигментни камъни в жлъчката
Болест CARRE: кучешко вирусно чернодробно заболяване, което може да се предаде на човека.
Болест CARRION : също наричан Ороя треска е инфекциозно заболяване, произведено от малък плеоморфен бацил, предаван от пясъчни мухи, Bartonella bacilliformis. Болестта се проявява след инкубация от 15-30 дни от хемолитична анемия с ремитираща треска с продължителност 2-4 седмици. Придружен е от артромиалгия, главоболие и болезнена лимфаденопатия. Може да бъде фатално. [ICD-10: A44.0]
КАРТЕР болест: персийска рецидивираща треска
Болест CASTELLANI: Хроничен бронхит, дължащ се на спирохетна инфекция (въпреки че могат да присъстват и други бактерии) с кашлица и хеморагични храчки. Бронхоспирохетоза. [ICD-10: A69.8]
Болест CASTELLO: Болест на Vaquez с хипертония
Болест CASTLEMAN: Известна също като ангиофоликуларна хиперплазия на лимфни възли, болестта на Castleman се състои от не-неопластична съдова и лимфоидна пролиферация, която се простира в медиастинума, ретроперитонеума, шийните лимфни възли, белодробния паренхим и скелетните мускули. Има няколко типа: хиалинови съдови (*) (*), вариант на плазмените клетки и мултицентричен тип.
Болест на Castleman-Kojima: Известен също като синдром на TAFRO, това е ново възпалително заболяване, открито в Япония, характеризиращо се с тромбоцитопения, асцит (анасарка), микроцитна анемия, миелофиброза, бъбречна дисфункция и органомегалия:
Болест на Del CASTILLO: форма на хипергонадотропен хипогонадизъм при мъже, характеризиращ се с семенни тубули, облицовани от клетки на Сертоли. Съществуват и клетки на Leydig, но зародишните клетки липсват в зародишния епител. Засегнатите лица са стерилни и имат малки тестиси, с нормален размер на пениса, скротум, срамни косми, либидо и ерекция. Етиологията е несигурна и в някои редки случаи е свързана с Х хромозомата