MEDCICLOPEDIA ИЛЮСТРИРАН РЕЧНИК НА Т; RMINOS M; DICOS
Болест на MACHADO-JOSEPH: Наричана още спиноцеребеларна атаксия тип 3 е рядка наследствена атаксия, характеризираща се с непохватност и мускулна слабост в ръцете и краката, спастичност и клатушкаща се походка, затруднено говорене и преглъщане, неволни движения на очите, двойно виждане и често уриниране. Някои пациенти имат дистония или подобни на Паркинсон симптоми. [109150]
Болест на МАДЕЛУНГ: Симетрична доброкачествена липоматоза, характеризираща се с отлагания на мастна тъкан в областта на шията, раменете, ръцете, предмишниците и горната част на багажника, придаващи псевдоатлетичен вид. Това разстройство може да бъде следствие от прекомерна консумация на алкохол. Обикновено започва между 35 и 40 годишна възраст и преобладава при мъжете. Той е с неизвестна етиология. Известен е още като Синдром на Броди
Болест на MAIER: съдово заболяване, засягащо малки до средни мускулни артерии. Характеризира се с появата на видими и осезаеми възли при раздвоенията на артериите. В класическата си форма белодробните съдове не са засегнати, с изключение на бронхиалните артерии. Симптомите са многобройни и включват висока температура, мускулна болка, тахикардия, загуба на тегло, полиневрит, миокарден инфаркт, гърчове и зрителни нарушения. Етиологията му е неизвестна и може да е реакция на свръхчувствителност. По-често се среща при мъжете. Известен е още като Болест на Kussmaul-Maier
МАЛАСЕЗ болест: кисти в тестисите [ICD-10: N50.8]
Болест на МАРИ: доста рядко, хронично състояние, причинено от преден аденом на хипофизната жлеза, свързано със свръхрастеж на растежен хормон, причиняващо свръхрастеж на костите и меките тъкани на ръцете, краката и лицето. Засегнатите лица показват видни кости на бузите, бучки на челото, прекомерно развита челюст и разширени пръсти на ръцете и краката, с големи уши и дебели устни. Други свързани прояви са сексуални разстройства, захарен диабет, хемианопия и повишено вътречерепно налягане. Болестта обикновено започва между 30 и 40 години. Когато го прави в детството, това се нарича гигантизъм [ICD-10: E22.0]
Болест MARIE-STRЬMPELL: хронично и прогресивно заболяване, характеризиращо се с артрит, възпаление и евентуално обездвижване на различни стави. Това разстройство обхваща главно структурите на гръбначния стълб и неговите околности, по-специално гръбначните и сакрално-илиачните стави, които се вкостяват, като по този начин гръбначният стълб става твърд. Анкилозиращият спондилит е заболяване, типично за мъжете, като съотношението между мъжете и жените е 8: 1. Болестта започва да се проявява между 15 и 35 годишна възраст. Рядко се среща сред цветнокожи хора. Известен е още като Болест на Бехтерев [ICD-10: M45]
MARSH болест: екзофталмична гуша, разстройство, характеризиращо се с хипертиреоидизъм, гуша и екзофталм. Симптомите включват сърдечни аритмии, повишен сърдечен ритъм, загуба на тегло при наличие на повишен апетит, непоносимост към топлина, повишен базален метаболизъм, изпотяване, треперене, диария, повръщане и прибиране на клепачите. Известен е още като Болест на Грейвс или Базеу
Болест на MATHIEU: тежка лептоспироза, причинена от инфекция с един от многото серотипове на лептоспира като Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, или Leptospirosa automnalis. Характеризира се с жълтеница, треска, олигурия, главоболие, миалгия и склонност към кървене с лилави или петехии и хепатоспленомегалия. Болестта продължава между 4 и 9 дни. Известен е още като Болест на Фидлер или Болест на Weil
МАЙДЛ болест: разстройство, характеризиращо се с асептична едностранна или двустранна некроза на главата на бедрената кост (caput femoris), като следствие от недостатъчно кръвоснабдяване на костта. Има умерена болка в тазобедрената става, с изтръпване и ограничено движение на бедрото и куцане в засегнатия крайник. Куцотата се подчертава с напредването на болестта в резултат на нарастващото скъсяване на бедрената кост. Спорадичният тип в повечето случаи е едностранен и преобладава при децата. Болестта започва между 5 и 10 годишна възраст. Наследственият тип е автозомно доминиращ и се наблюдава еднакво и при двата пола с по-голямо разпространение на двустранната форма. Известен е още като Болест на Calvй-Legg-Perthеs.
Болест на McARDLE: нарушение на метаболизма на гликоген поради липса на мускулна фосфорилаза, която засяга скелетната мускулатура. Характеризира се с миоглобинурия и бъбречна недостатъчност и мускулна слабост по време на тренировка с крампи. (*) [ICD-10: E74.0]
Болест на MENIIRE: предсърдно световъртеж. Състояние, характеризиращо се с поредица от повтарящи се и прогресиращи симптоми, включително загуба на слуха, световъртеж, често придружен от гадене и повръщане, шум в ушите, чувство на натиск и понякога нистагъм. Това се дължи на излишното налягане на лимфната течност на лабиринта или дегенеративни промени в сензорните елементи на вътрешното ухо
Болест на MERZBACH: форма на левкодистрофия или левкоенцефалопатия, която обикновено засяга само мъжете. Това е хронично заболяване на централната нервна система, което започва в детска възраст и се характеризира с ротационен нистагъм, атаксия, тремор, спастичност и деменция. Веднъж започнала, болестта прогресира бавно, като продължава с десетилетия. Това е X-свързано рецесивно разстройство. Втора форма на този синдром, с по-бърз ход и започващ в зряла възраст, се характеризира с фоточувствителност на кожата, нанизъм, церебеларна атаксия, кортикоспинални признаци, катаракта, пигментен ретинит и глухота. Известна още като болест на Merzbach-Pelizaeus.
Болест на MEULENGRACHT: интермитентна младежка жълтеница
Болест на МЕЙЕНБУРГ: генерализирана фиброматоза. Доста рядко заболяване, характеризиращо се с прогресивно увеличаване на твърдостта на мускулите. Първоначално засегнатите мускули се увеличават по размер и се втвърдяват, но след това намаляват по размер и се свиват, така че пациентът може да бъде напълно обездвижен. Всяка група мускули може да бъде засегната
Болест на МЕЙЕР: аденоидни вегетации на фаринкса. Дисплазия на епифизата на главата на бедрената кост
Болест на МЕЙЕР-БЕЦ: есенциална миоглобинурия с епизоди на миалгия и мускулни контрактури, последвана от отделяне на тъмночервена урина поради наличието на миоглобин