Лупус, болестта на върколака SVR
Лупус означава "вълк" на латински. Това име се дължи на появата на лицето на много пациенти на петна и изригвания, подобни на тези, които някои вълци имат по лицата си. На 10 май се отбелязва Световният ден на лупус, създаден през 2004 г., патология с неизвестна причина, която може да е началото на популярните вярвания в много европейски страни за съществуването на върколаци.

В случаите, когато има само кожни лезии (кожен лупус), дерматологът ще бъде квалифициран специалист за установяване на правилната диагноза и лечение, но когато еволюира, засягайки различни органи (бъбреци, сърце, бели дробове ...) в допълнение към ставите (системен лупус еритематозус), ревматологът, като специалист по автоимунни заболявания, е този, който трябва да го наблюдава, според Валенсийското общество по ревматология (SVR).
За президента на SVR Хавиер Калво Катала „това е важна болест. Когато човек получи тази диагноза, светът го обзема. Те вярват, че това е процес с фатални последици, със сериозни усложнения и за който няма лечение, но в момента имаме много добри лечения, които гарантират, че висок процент от пациентите са способни да водят абсолютно нормален живот ".
Въпреки че произходът му не е известен, известно е, че той действа, като нарушава защитните механизми, които хората трябва да се предпазват от външни агенти, карайки ги да реагират, като произвеждат антитела, които елиминират вещества, които тялото смята, че са странни, но това всъщност нормално и важно.за функционирането на нашето тяло. "Би могло да се каже - казва д-р Калво Катала - че тялото ни е атакувано без причина от собствената ни защитна система." В резултат на това имунната система атакува здрави клетки и тъкани и болестта уврежда множество органи, като бъбреци, сърце, мозък, кожа, стави, мускули, артерии и вени, наред с други.