ЛИСТОВКА МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН НОРМОН 40 mg ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Листовка: информация за потребителя
Метилпреднизолон Normon 40 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано само на Вас и не трябва да го предавате на други хора, дори ако те имат същите симптоми като Вас, тъй като може да им навреди.
- Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
Съдържание на листовката:
- Какво представлява Метилпреднизолон Нормон и за какво се използва
- Какво трябва да знаете, преди да използвате метилпреднизолон Нормон
- Как да използвате метилпреднизолон Normon
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате метилпреднизолон Normon
6. Съдържание на пакета и допълнителна информация
Метилпреднизолон принадлежи към група лекарства, наречени кортикостероиди (действа на клетъчно ниво, като намалява производството на вещества, които причиняват възпаление или алергия).
Поради бързото му начало на действие е особено показано в онези случаи, които поради своята тежест се нуждаят от незабавно остро лечение или когато приложението на таблетки метилпреднизолон не е възможно, включително:
- Тежки астматични пристъпи
- Анафилактичен шок (тежка алергична реакция) и клинични ситуации, които могат да бъдат животозастрашаващи за пациента, като ангиоедем (генерализирана уртикария, придружена от подуване на краката, ръцете, гърлото, устните и дихателните пътища) или оток на ларинкса (подуване на гърлото) площ поради натрупване на течност)
- При случайни отравяния, като ухапвания от насекоми или змии, за предотвратяване на анафилактичен шок
- Мозъчен оток (подуване на мозъка от натрупване на течност) и увреждания на гръбначния мозък (стига лечението да започне в рамките на 8 часа след нараняване)
- Кризата на Адисън (разстройство, което засяга надбъбречните жлези, разположени точно над всеки от двата бъбрека и изисква незабавно медицинско лечение) и шок, вторичен за адренокортикалната недостатъчност
- Остри обостряния на множествена склероза
- Като адювант при химиотерапия
- Лечение на остро отхвърляне на трансплантация на орган
Предупреждения и предупреждения
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате метилпреднизолон.
Употреба при спортисти
Това лекарство съдържа метилпреднизолон, който може да доведе до положителен резултат при тестове за допинг контрол.
Използване на метилпреднизолон с други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, дори такива, отпускани без рецепта.
Някои лекарства могат да увеличат ефектите на метилпреднизолон, така че Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно, ако приемате тези лекарства (включително някои за ХИВ: ритонавир, кобицистат).
Метилпреднизолон може да повлияе на следните лекарства:
Намеса в аналитичните тестове
Ако ще Ви се правят кожни тестове "тестове за алергия", кажете на лекаря, че използвате това лекарство, тъй като това може да промени резултатите.
Използване на метилпреднизолон с храна и напитки
Трябва да избягвате да пиете големи количества сок от грейпфрут, тъй като това може да повлияе на метилпреднизолон.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.
Метилпреднизолон, както и повечето лекарства, не трябва да се дава по време на бременност или кърмене, освен ако Вашият лекар не сметне за необходимо.
Метилпреднизолон преминава в кърмата. Ако е необходимо приложение на високи дози метилпреднизолон, кърменето трябва да се избягва.
Шофиране и работа с машини
По време на лечението с метилпреднизолон не шофирайте и не работете с инструменти или машини. Някои нежелани реакции (зрителни нарушения, замаяност, главоболие) могат да увредят способността за концентрация и реакция.
Важна информация за някои от съставките на метилпреднизолон
Това лекарство съдържа по-малко от 23 mg (1 mmol) натрий на флакон; това по същество е "без натрий".
Следвайте точно инструкциите за приложение на това лекарство, посочени от Вашия лекар. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт отново.
Метилпреднизолон Normon 40 mg може да се прилага чрез интравенозно или интрамускулно инжектиране.
Дозата ще бъде индивидуална за всеки пациент и може да бъде модифицирана от Вашия лекар в зависимост от тежестта на състоянието и отговора на пациента. Препоръчва се 20 до 40 mg дневно при възрастни и 8 до 16 mg дневно при деца.
В тежки случаи, когато не е постигнат достатъчен терапевтичен ефект в рамките на половин час, инжекциите могат да бъдат повторени, до количество от 80 mg, като максималната препоръчителна доза. Интервалите между две инжекции ще бъдат от 30 минути до 24 часа, в зависимост от тежестта на пациента.
Ако смятате, че действието на Метилпреднизолон Нормон е твърде силно или твърде слабо, кажете на Вашия лекар или фармацевт.
В животозастрашаващи ситуации се препоръчва започване на лечение с единични дози от 250 до 1000 mg метилпреднизолон при възрастни и 4 до 20 mg/kg телесно тегло при деца. За това може да се наложи да използвате други търговски презентации с метилпреднизолон като активна съставка.
Препоръчителните дози според различните показания са посочени по-долу:
Остри обостряния на астмата: 30 до 90 mg на ден. При s tatus asthmaticus се препоръчват 250 до 500 mg метилпреднизолон.
Анафилактичен шок и ситуации с непосредствена опасност за живота на пациента: 250 до 500 mg метилпреднизолон.
Мозъчен оток: 250 до 500 mg метилпреднизолон.
Адисонови кризи: 16 до 32 mg в инфузия, последвано от още 16 mg в продължение на 24 часа. При тези кризи и при синдром на Waterhouse-Friderichsen е показано едновременното приложение на минералокортикоиди.
Остри обостряния на множествена склероза: обикновено 1 g на ден интравенозно, между 3 и 5 дни.
Криза на отхвърлянето: до 30 mg метилпреднизолон/kg телесно тегло.
В случаи на мозъчен оток, астматичен статус и имунна криза се препоръчва продължаване на лечението с орални форми на метилпреднизолон в постепенно по-ниски дози.