Липедемата е заболяване, което натрупва мазнини и ги боли
Има 16% от жените, които страдат от болестта т.нар липедема. Много от тях години наред трябваше да чуят, че единственият проблем е наднорменото тегло и това е, че много лекари не смятат това за заболяване.
Това е хронично и дегенеративно заболяване, характеризиращо се с нетипично натрупване на мастна тъкан, особено в краката, въпреки че други части на тялото като ръцете също могат да бъдат засегнати.
Незнание за липедема
Днес в Испания започват да се прилагат специфични лечения, а жени като Ана, Кармен, Марина, Монтсе и Вивиан днес се борят, за да не преминат други утре същите изпитания.
„Ще посетя 50 различни лекари в Мадрид и дори така ми отне пет години, за да открия какво се случва с мен“, казва Марина Пеналва, една от засегнатите от липедема.
Тези твърдения се споделят от повечето жени, които страдат от това болест. Проблемът е в невежеството, тъй като допреди няколко месеца СЗО не го признаваше за патология.
Така се живее тази болест
Montse Sabajanes, една от засегнатите от липедема, казва, че изпитва усещане като крайници те не принадлежат към тялото ви. Жертвата твърди, че притежава ръцете, които са на 150-килограмова дама. От друга страна, Кармен Мартинес, президент на Adalipe (асоциация, фокусирана изключително върху липедема в Испания), изразява, че изглежда има стари крака.
Но липедемата е не само естетически проблем, но засегнатите изпитват болка, дейностите им са ограничени и има много други проблеми, свързани с това заболяване.
Болката, която изпитват, понякога е на допир, друг път е постоянна. За да разрешат това, трябваше да пият хапчета. Засегнатите са видели как от юношеството са имали тенденция да наддават на тегло, особено някои части като бедрата и краката
Те са живели вечно на диета, спортувайки, доколкото са могли, но без резултат. Въпреки че полагат много усилия, те успяват да отслабнат, но това грес на краката и ръцете, които никога не е напускал.