Конвергенция (1)

Милтън предполага, че диетата на приматите, особено разчитането на тропическа растителна храна, осигурява ключовия еволюционен натиск за енцефализация на тези видове. Тропическите растения са неравномерно разпределени в горския биом и могат да осигурят узрели, годни за консумация плодове само в определени периоди от годината. Тоест има сезонност. Тази временна и пространствена нередност обаче е предвидима; растенията остават на същото място и узряват на откриваеми интервали. Концептуална критика в това отношение е, че въпреки че маймуните, включително хората, зависят от зрели плодове, маймуните могат лесно да обработят незрели плодове и по този начин да изискват да намерят храна в рамките на ограничен период от време.

докато прилепите

Казва се, че конвергентната еволюция на някои черти се случва, когато отдалечените организми реагират на подобен еволюционен натиск чрез развитие на функционално подобни черти. Макар да подчертавах, че корвидите и маймуните са били засегнати от подобни еволюционни проблеми по време на тяхната еволюционна история, следва също така да се отбележи, че дивергентната им биология може да ограничи специфична реакция при някои от тях. Доказателствата за ефекта от такъв натиск и в двете групи са ограничени до корелативен анализ с мозъчен размер. В случай на интелигентност при телета и маймуните, въпреки че приликите са очарователни, ние също трябва да отпразнуваме различията, тъй като идентифицирането както на приликите, така и на разликите в познанието на корвидите и маймуните и оценяването на техните корелати от историята на живота, може да ни позволи да идентифицират характеристики на познанието на маймуните, които са послужили като ключови предварителни адаптации за еволюцията на интелигентността. Включително и нашата.

Вероятно тази черта е възникнала от конвергентна еволюция, тъй като еволюционните линии, довели до птици и бозайници, са се разделили преди около 280 милиона години и те са пътували по много различни пътища. Силни доказателства за еволюционна конвергенция и дивергенция на висшето познание могат да бъдат намерени на различни нива, като невронно. Птиците и бозайниците развиват голям палий, мантия или мозъчна кора със същия относителен размер, вътрешна свързаност и сравнима функционалност, в допълнение към очевидните разлики в морфологията, тъй като мозъкът на птиците е организиран много различно от бозайниците. Например, докато теленцефалонът на бозайниците е ламинарен с клетки, организирани на слоеве, този на птиците е ядрен. И все пак не е ясно какви последици имат тези структурни различия.

Предните крака на птици, прилепи и птерозаври са се превърнали в крила. Познаването на различната им еволюционна история и прекъсването на такава адаптация при по-ранни видове от техните филогении, уточняват, че те трябва да са възникнали в процес на конвергентна еволюция. Освен това, дисекцията на крилата разкрива, че те всъщност са структурирани по различен начин. Крилото на птицата е резултат от разширение на всички кости на предния крайник, докато прилепите и птерозаврите държат крилото през разширените цифри: петата цифра за птерозаврите, докато за прилепите е втората, третата, четвъртата и петата, достигайки същата функция като полет. Емери и Клейтън отбелязват, че корвидите, подобно на маймуните, са развили големи, сближаващи се мозъци спрямо размера на тялото им, а областите на мозъка, които се считат за функционално еквивалентни на неокортекса на приматите, нидопалиума и мезопалиума, са разширени специално в корвида видове, в които липсват префронтални региони.