Комплект за откриване на цьолиакия Истината

Те развиват „точка на грижа“, насочена към бебетата, за да разберат за няколко минути чрез кръвна проба риска от страдание от болестта, дори без да имат симптоми

Целиакията е заболяване, което се състои от трайна непоносимост към глутен, което кара хората, които страдат от нея, да не могат да смилат протеина, намиращ се в зърнените култури като пшеница, ечемик, ръж, овес и спелта, наред с други сортове, и развиват синдром на малабсорбция, загуба на тегло, забавяне на растежа и продължаваща диария. Тези прояви могат да се появят дори извън храносмилателната система, като кожни или неврологични проблеми, чернодробна или бъбречна недостатъчност, остеопороза, безплодие, фибромиалгия или в крайна сметка рак. Целиакия засяга 1,5% от испанското население и въпреки че може да изглежда като болест на малцинството, този квалификатор започва да е далеч от реалността, тъй като в страната расте с темп от 15%.

цьолиакия

Въпреки че глутенът се въвежда в диетата на шестмесечна възраст, пациентите с целиакия могат да имат заболяването по всяко време от живота си. Проблемът във връзка с това заболяване досега е в диагностиката поради трудността да се идентифицират симптомите и надеждни тестове, които потвърждават този факт, преди самият пациент вече да е страдал от разстройства в здравето си и да види качеството му да бъде намалено, във вече напреднал стадий на патологията. Всъщност настоящите диагностични методи измерват параметри, които се променят с години или дори десетилетия след поглъщане на глутен, което прави средното време за диагностика от момента, в който симптомите започват да са около 13 години. Това е отразено в оценката, че 80% -85% от целиакиите не знаят, че са.

Подкрепата на фондация "Сенека" е от основно значение за реализацията на проекта

В този контекст е необходимо да се намерят нови маркери за клинична употреба за откриване на заболяването, които са по-ефективни, дори преди присъствието на глутен в диетата. Всъщност възприятието на обществото за глутен, чувствителността към цьолиакия и какво означава това за здравето оказва натиск върху създаването на инструменти за идентифициране на случаите. Вземайки предвид този аспект, д-р Хосе Антонио Понс, ръководител на секция „Храносмилателна система“ в Университетската болница „Вирген де ла Ариксака“ и назначен професор в Университета в Мурсия, започва да обмисля необходимостта от търсене на нови маркери, които да помогнат за идентифицирането на целиакиите и стартира проекта Bravo 2.0, който води до комплект за идентификация на целиакия преди включването на глутена в диетата.

Полезни отметки

При децата методите за диагностика на цьолиакия се основават на изследването на антитела срещу трансглутаминаза 2 в кръвта, които трябва да бъдат десет пъти по-високи от минималната референтна стойност. Въпреки това, много деца обикновено отнемат от 5 до 13 години, за да бъдат тези антитела положителни, което ги кара да развият по-тежки симптоми. В ясни случаи на цьолиакия, когато нивото на анти-трансглутаминазните антитела не се открива, обикновено се извършва втори тест, състоящ се от храносмилателна биопсия, по-инвазивен тест. Досега педиатърът не разполагаше с евтин инструмент, който да може да открие това заболяване за наблюдение на детето.