Клиничен случай за използването на Ganoderma lucidum при лечение на детска левкемия Hifas da
Д-р Mª Asunción Peiré представи плакат за клиничен случай, в който се събират резултатите от употребата и безопасността на лекарствената гъба Рейши (Ganoderma lucidum) при адювантното лечение на остра лимфобластна левкемия (ALL). Представянето на този първи клиничен случай на HdT в научен форум се състоя на XVI конгрес на Европейското дружество за перинатално развитие и детска фармакология, проведен в Льовен (Белгия).
Научният плакат Клинична полезност и безопасност на Ganoderma lucidum (Bio-Ganoderma) при остра лимфобластна левкемия като адювантна терапия: доклад на случая, изготвен от д-р Пире и част от научния екип на HdT (Каталина Фернандес де Ана, Рикардо Санчес Лучес, Артуро Родригес Бланко и Иван Симон Гомес), събира еволюцията на 4-годишен пациент с диагноза остра лимфобластна левкемия (ВСИЧКИ) и чието адювантно лечение - след прилагане на химиотерапия и пълна ремисия - включва лекарствената гъба Ganoderma lucidum чрез продукта Био-Ганодерма. Предварителните резултати, след шестмесечно лечение с начална доза от 445 mg/ден, показват оптимален толеранс и клиничен отговор.
Две години след лечение с по-висока доза (890 mg/ден), кръвните тестове и миелограмата показват нормални параметри и няма данни за рецидиви или инфекции.
Както е посочено в плаката, ИТМ на пациента е в рамките на процентилите и неговото психомоторно развитие е нормално, което му позволява да извършва дейности, подходящи за възрастта му, както физически, така и интелектуални. Освен това пациентът спазва балансирана диета, има добро настроение, апетит и социалните отношения са отлични.