Киста на зеле; доко; диагностика; Физика и интраоперативно управление Педиатрия
Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване
Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини
Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове
Revista Pediatría на Колумбийското дружество по педиатрия, основано през октомври 1941 г., се счита за официален орган на дружеството, като научно сдружение, съгласно неговите устави и разпоредби, и неговата мисия е да разпространява резултатите от изследванията и знанията, генерирани от синдикатът на педиатрите на колумбийската територия, чрез публикуване на научни и социални статии, които се считат за подходящи за общността. Той има тримесечна периодичност и публикува статии, получени в резултат на изследвания в областта на педиатрията и теми, свързани със специалността, социалната медицина, социалните политики с децата и общественото здраве.
Следвай ни в:
- Обобщение
- Ключови думи
- Резюме
- Ключови думи
- Въведение
- Обобщение
- Ключови думи
- Резюме
- Ключови думи
- Въведение
- Клиничен случай
- Дискусия
- Завършеност
- Етични отговорности
- Защита на хора и животни
- Поверителност на данните
- Право на поверителност и информирано съгласие
- Библиография
Кистите на холедоха са редки вродени малформации на жлъчните пътища. Представен е случаят на неонатална коремна киста с интраоперативна диагноза и последващо лечение със задоволителен отговор.
Кистите на холедоха са често срещани вродени малформации на жлъчните пътища. Представен е случай на новороден пациент с коремна киста, диагностицирана по време на операция. Обсъжда се и последващото му управление и задоволителен отговор.
Първият документиран случай на холедохална киста е докладван от Дъглас през 1852 г. 1. Приблизително 80% от случаите се диагностицират в детска и юношеска възраст с честота приблизително 1 на 100 000 индивида, което е малко по-високо в азиатските страни 1,2 .
Холедохалните кисти са редки вродени малформации, състоящи се от кистозна дилатация на билиарното дърво, както вътрехепатална, така и извънчернодробна 3,4. Те са преобладаващи в женския пол и с най-висока честота в азиатските страни 5. Напредъкът в пренаталната ултрасонография позволи поставянето на диагноза на този етап, позволявайки ранен хирургичен подход с по-добра прогноза за тези пациенти 5,6 .