Какво е PKU CuidatePlus
По-рано тази седмица видео на футболист От Барселона, Луис Суарес, Какво беше развълнуван, когато срещна Кандела, момиче, страдащо от PKU болест или фенилкетонурия.

През 1934 г. за първи път е описано като метаболитно разстройство което беше свързано със специални клинични характеристики и умствена изостаналост. Това заболяване, което засяга метаболизма на някои храни, то е наследствено. Предава се от родители на деца, но бебето се ражда засегнато само ако и двамата родители допринесат с дефектно копие на гена. Към днешна дата е постигнат напредък в разбирането на PKU по отношение на диагностиката и лечението.
Как влияе
The хора, засегнати от фенилкетонурия имат проблеми с обработката в част от протеините, фенилаланин (FA, хранително вещество, което спомага за поддържането на нормален растеж и развитие), които са присъства в много храни от животински произход. Не може да се обработи правилно, AF се натрупва в кръвта, причинявайки прогресивно увреждане на мозъка и тежко умствено увреждане.
Детето, родено с ФКУ, прави това по напълно нормален начин, докато започне да се храни. The протеин от кърмата, която не се метаболизира добре поради фенилаланин, ще доведе до дисбаланс в тялото на бебето.
Какво се случва, ако не спазвате строга диета?
Засегнатото момче или момиче няма да прояви симптоми до три/пет месеца от живота. Преди да достигне годината стар, двигателни и психически дефицити инсталиран е, причинявайки загуба на вече усвоени умения като говорене или ходене. До 12 месеца те могат да бъдат неспокойни и раздразнителни. Ако не се лекува от самото начало, друг от симптомите, когато са достигнали определена възраст, това може да е агресивен, хиперактивен или деструктивен характер.