Какво е PKU CuidatePlus

По-рано тази седмица видео на футболист От Барселона, Луис Суарес, Какво беше развълнуван, когато срещна Кандела, момиче, страдащо от PKU болест или фенилкетонурия.

строга диета

През 1934 г. за първи път е описано като метаболитно разстройство което беше свързано със специални клинични характеристики и умствена изостаналост. Това заболяване, което засяга метаболизма на някои храни, то е наследствено. Предава се от родители на деца, но бебето се ражда засегнато само ако и двамата родители допринесат с дефектно копие на гена. Към днешна дата е постигнат напредък в разбирането на PKU по отношение на диагностиката и лечението.

Как влияе

The хора, засегнати от фенилкетонурия имат проблеми с обработката в част от протеините, фенилаланин (FA, хранително вещество, което спомага за поддържането на нормален растеж и развитие), които са присъства в много храни от животински произход. Не може да се обработи правилно, AF се натрупва в кръвта, причинявайки прогресивно увреждане на мозъка и тежко умствено увреждане.

Детето, родено с ФКУ, прави това по напълно нормален начин, докато започне да се храни. The протеин от кърмата, която не се метаболизира добре поради фенилаланин, ще доведе до дисбаланс в тялото на бебето.

Какво се случва, ако не спазвате строга диета?

Засегнатото момче или момиче няма да прояви симптоми до три/пет месеца от живота. Преди да достигне годината стар, двигателни и психически дефицити инсталиран е, причинявайки загуба на вече усвоени умения като говорене или ходене. До 12 месеца те могат да бъдат неспокойни и раздразнителни. Ако не се лекува от самото начало, друг от симптомите, когато са достигнали определена възраст, това може да е агресивен, хиперактивен или деструктивен характер.