Какво е липедем? Симптоми, причини и лечение

„Ще посетя 50 лекари в Мадрид, отне ми пет години, за да открия какво се случва с мен“, казва един от засегнатите.
Повечето лекари не знаят за това заболяване, тъй като допреди няколко месеца СЗО не го разпозна.
Характеризира се с нетипично натрупване на мастна тъкан, особено в краката и засяга 16% от жените.

Ана, Кармен, Марина, Монтсе и Вивиан са част от 16% от жените с липедем. Те са същите, на които години наред им се налага да чуват, че проблемът им не е нищо повече от наднормено тегло, тъй като липедема не се счита за болест от много лекари. Днес в Испания има специфични лечения и днес те се борят, за да не преминат други утре същите изпитания.

"Ще посетя 50 различни лекари в Мадрид и дори така ми отне пет години, за да открия какво се случва с мен. "Думите на Марина Пеналва, една от засегнатите от липедема, се споделят от повечето жени, страдащи от това заболяване. Проблемът е невежеството, тъй като допреди само няколко месеца СЗО не го признаваше за патология.

Липедемата е хронично и дегенеративно заболяване, което характеризира се с нетипично натрупване на мастна тъкан, особено в краката, въпреки че други части на тялото като ръцете също могат да бъдат засегнати. Това е усещането, че крайниците ви не принадлежат на тялото ви. Изглеждат като различен човек.

„Ръцете, които имам, са на 150-килограмова дама“, казва Монсе Сабаджанес. „Имам стари крака“, изразява тя Кармен Мартинес, президент на асоциацията Adalipe, се фокусира изключително върху липедемата в Испания-. Но това не е само естетически проблем, има болка, има ограничение на дейностите и има други проблеми, свързани с това заболяване.

„Трябваше да пия хапчета за болка“

Ана, Кармен, Марина, Монтсе и Вивиан са виждали как от юношеството те са склонни да наддават на тегло, особено някои части като бедрата и краката. Те живеят на диета завинаги, правят упражнението, което са могли, но без да получат резултати. След много усилия те успяха да отслабнат, но мазнините на краката, а понякога и на ръцете, никога не са изчезвали.

През годините най-много изпитва болка. Понякога болка при допир, а понякога постоянна, непрекъсната болка, която никога не спира. „Имало е моменти, когато ме е боляло толкова много, че се е налагало да пия хапче през нощта, за да спя“, казва Марина.

В допълнение към физическия дискомфорт, който се увеличава с топлина, много от засегнатите от тази патология страдате от психологически проблеми. Лекарите посочват, че има случаи на пациенти с липедем с анорексия, в допълнение към депресия или тревожност. "Не искаме да носим къси панталони, защото целулитът покрива всяка пора на кожата ни, преминаваме през много топлина през чорапите, които сме принудени да носим. Имаме болка, възпаление и не можем да намерим дрехи, които да ни пасват, всичко е до кръста. ", изразява Монтсе.

Лекарите отхвърлят симптомите

Липедемата се счита официално за болест само в някои европейски страни като Германия, където застрахователите започват да я включват в своето покритие. В Испания, въпреки че има и лечения в някои клиники, не е обект на социално осигуряване.