Какво е феохромоцитом - канал SALUD

Какво е феохромоцитом?

The феохромоцитомът е тумор, който се появява в медулата на надбъбречните жлези и това води до увеличаване на секрецията на катехоламин.

какво

Надбъбречните жлези са жлези, намиращи се в горния полюс на бъбреците. Те се състоят от две различни части, кората и медулата. Минералкортикоиди, глюкокортикоиди и андрогени се произвеждат в кората, която от своя страна има три различни слоя. В мозъка на надбъбречната жлеза, най-вътрешната област на жлезата, произвеждат се катехоламини, главно адреналин и норепинефрин.

Както цялата телесна тъкан, в надбъбречните жлези също могат да се появят тумори, били те доброкачествени или злокачествени. Като се има предвид жлезистата природа на тъканта, тези тумори могат да произвеждат хормонален секрет.

Как се произвежда?

Появата на феохромоцитом зависи от няколко фактора: генетично и екологично. Той може да бъде свързан и с други синдроми или заболявания като неврофиброматоза, туберкулозна склероза, синдром на Стърдж-Вебер.

Феохромоцитомът е тумор, който при повече от 90% от случаите са доброкачествени. По-често се среща при възрастни, отколкото при деца, особено между четвъртото и петото десетилетие от живота. При възрастни приблизително 80% от туморите са едностранни (засягат единична надбъбречна жлеза), 10% са двустранни и 10% се срещат в други тъкани, подобни на надбъбречната медула, но не се откриват в жлезата. Тези тъкани се намират до прешлените, при раздвоението на аортата, гръдния кош, шията и пикочния мехур.

При децата една четвърт от феохромоцитомите са двустранни (засягат и двете надбъбречни жлези), а други 25% се срещат в екстрагландуларните тъкани, тъй като тези тъкани са по-богати през детството и изчезват с растежа. въпреки това, половината от феохромоцитомите при децата остават едностранни.

Феохромоцитомът обикновено се появява като изолиран обект, но понякога може да бъде свързан с други тумори и органични промени, в 10% от случаите при възрастни и в 25% при деца. Тези асоциации се наричат множество ендокринни новообразувания (МЪЖЕ). Има различни видове и феохромоцитомът е включен в така наречения МЕН тип 2А, който свързва този тумор с медуларен карцином на щитовидната жлеза и хиперпаратиреоидизъм и МЕН тип 2В, също свързан с медуларен карцином на щитовидната жлеза, както и невроми и марфаноидизъм. Тези видове MEN са свързани с аномалии на хромозома 10. Понякога се свързва и с болестта на фон Hippel-Lindau и по-рядко с неврофиброматоза тип 1 или болест на von Recklinghausen.

Тези тумори произвеждат както адреналин, така и норадреналин, но трябва да се отбележи, че тези, които се намират в екстрагландуларни тъкани, обикновено секретират само норепинефрин, докато тези, които се срещат в контекста на МЪЖЕ, секретират само адреналин. Ниският процент на злокачествени феохромоцитоми, които съществуват, също може да произвежда допамин.

Симптоми

Клиничните прояви, произведени от феохромоцитома, са получени от прекомерно производство на катехоламин.