ЯМР на автоимунен панкреатит преглед на литературата - ScienceDirect

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

литературата

Изтеглете PDF Изтеглете

Аржентински вестник по радиология

Добавете към Мендели

Обобщение

Автоимунният панкреатит (PAI) е отделна форма на хроничен панкреатит, характеризираща се с автоимунен патогенен механизъм. Честотата му е малко по-висока при пациенти от мъжки пол (60%), а средната възраст на представяне варира между 40 и 60 години, въпреки че възрастовата граница е много по-широка (14 до 80 години). Хистологично PAI се представя с плътен възпалителен инфилтрат с различна степен, който може да бъде фокален или дифузно да обхване целия панкреас. Клиничното му представяне в повечето случаи е неспецифично: лека коремна болка и рядко симптоми на остър панкреатит, загуба на тегло или жълтеница. Няколко проучвания описват многоорганно участие от автоимунния процес, което показва системния характер на заболяването.

През 2011 г. Международният консенсус по диагностичните критерии за автоимунен панкреатит (ICDC) установи диагностични насоки или насоки, предвиждащи, че ядрено-магнитен резонанс (MRI) и MR холангиопанкреатография (MRCP) представляват основните диагностични техники.