Изследователите ще разработят семена за лечение на миотонична дистрофия

ВАЛНЦИЯ, 15 януари (EUROPA PRESS) -

разработят

Arthex Biotech - биотехнологична компания, родена от ERI Biotecmed от университета във Валенсия (UV) и наскоро призната за отделяне на академичната институция - току-що участва от частен инвестиционен фонд за разработване на лечение срещу тип I Миотонична дистрофия, невромускулно заболяване от генетичен произход, което засяга повече от 3000 души в Испания. Отделянето ще комерсиализира патентен продукт на университетските НИРД.

Миотоничната дистрофия (DM) е наследствено мускулно разстройство, характеризиращо се главно със загуба на мускулна маса (дистрофия) и невъзможност за отпускане на мускулите след свиване (миотония). Бавно и прогресивно в еволюцията, това е силно изтощително и потенциално фатално заболяване, тъй като често причинява свързани увреждания на сърцето и белодробната функция. В момента болестта няма лечение на пазара, обяснява академичната институция в изявление.

Изследователската група за транслационна геномика в университета във Валенсия потвърди нова терапевтична цел за DM преди малко повече от година и разработи молекули, които позволяват възстановяването на симптомите на заболяването. Изобретението е патентовано и доказателството за концепцията за болестта, в животински модел, е публикувано в списание „Nature Communications“.

Arthex Biotech, разположен в Научния парк на Университета във Валенсия, е получил правото да използва споменатия патент и сега инвестиционният фонд Invivo Ventures FCR е участвал в отделянето с 1,5 милиона евро в режим на начален капитал, така че че осъществява разработването на нова терапия, базирана на олигонуклеотиди и насочена към справяне със сложните симптоми на миотонична дистрофия.