Хемофилия в детството

Какво е хемофилия при деца и как се лекува

Хемофилията е генетично заболяване което предотвратява правилното съсирване на кръвта. Основният симптом е кървенето, което се появява спонтанно и се удължава.

детството

Това заболяване може да засегне и деца. Обясняваме от какво се състои, какви видове хемофилия съществуват и как се диагностицира.

Какво е хемофилия при деца

Хемофилията е наследствено заболяване че курсовете със съоръжението да кървят. Това е заболяване, което засяга и децата. Това е така, защото някои от протеините, които помагат на кръвта да се съсирва, не се синтезират. Тези протеини се наричат ​​„фактори на съсирването“. Най-често дефицитните коагулационни фактори са фактор VIII (хемофилия А) и IX (хемофилия В). Колкото по-голям е дефицитът, толкова по-важно може да стане кървенето.

От клинична гледна точка, през цялото детско кървене обикновено засяга ставите, но може да засегне всяка структура (кожа, венци, нос, пикочна система, храносмилателна система, нервна система и др.).