Гентамицин Испанска асоциация по педиатрия

гентамицин

Мониторинг на плазмата
Не всички деца, които получават аминогликозиди, изискват определяне на серумни нива на лекарства. Показанията включват:
Лечения за повече от 5 дни
Пациенти с нестабилна или намалена бъбречна функция.
Лош терапевтичен отговор.
Администрация за деца
Бавно парентерално (IV) приложение, за 30-60 минути или чрез директно инжектиране за 15 минути, въпреки че не се препоръчва поради токсичността, свързана с наличието на пикове в серумните концентрации. IV концентрацията не трябва да надвишава 10 mg/ml.
Мускулно

Няма конкретни данни при деца. Само честите (> 1/100, Неврологични нарушения: ототоксичност (загуба на слуха, шум в ушите) нервно-мускулен блок (мускулна парализа и апнея).
Бъбречни нарушения: Нефротоксичност: Протеинурия, намалена гломерулна филтрация, повишен серумен креатинин, наличие на левкоцити или еритроцити в урината, увеличен или намален обем на урината, повишена жажда.

Презентациите съдържат суфити и парабени.
Подготовка
Има разредени препарати, готови за приложение, 1 и 3mg/mL. За останалите разредете флакона от 80 mg/2 ml в 0,9% физиологичен разтвор и 5% глюкозен серум до желаната концентрация (до концентрации от 10 mg/ml).
За IM приложение винаги се подготвяйте с максимална концентрация (40 mg/mL) за този път.
Несъвместимости
Ако се прилага с пеницилини или цефалоспорини, прилагайте поне 1 час преди или след приложението на Гентамицин.