Генетика и епигенетика на затлъстяването.
Генетика и епигенетика на затлъстяването
Въпреки че затлъстяването е резултат от взаимодействието между генетичното предразположение и факторите на околната среда, все още имаме много малко знания за неговия принос. През последните години проучванията за асоцииране в целия геном, известни като GWA, ни позволиха да идентифицираме много гени, свързани с често срещано затлъстяване, включително следните: FTO, MC4R, KCTD15, MTCH2, NEGR1, BDNF, FAIM2, TMEM18 и др. Няколко изследвания на взаимодействието между гените и околната среда ни позволиха да разберем, че влиянието на генетичните варианти върху тези гени не е детерминирано, а се модулира от фактори на околната среда, сред които се открояват диетата и физическата активност. Успоредно с това е разработена и епигенетика, базирана на модификации и регулации в ДНК, които не включват промени в последователността. Сред епигенетичните регулатори най-важни са метилирането и микроРНК. Проучванията за метилиране в целия геном също ни позволи да идентифицираме диференцирано метилирани гени, свързани със затлъстяването. В този преглед ще анализираме основните генетични и епигенетични фактори, свързани със затлъстяването, както и тяхната модулация на околната среда