Генетичен синдром на klinefelter - канал SALUD

Какво е?

Около 1 на 1000 живородени деца имат XXY вариация, но много от тях не развиват синдрома. Когато синдромът се развие, той не се наблюдава до пубертета или в някои случаи по-късно.

канал

Причини

Мъжете наследяват единична X хромозома от майка си и единична Y хромозома от баща си. Мъжете със синдром на Klinefelter наследяват поне една допълнителна Х хромозома.

Съществува рисков фактор, който увеличава шансовете да го пострадат: жени над 35 години.

Симптоми

Най-характерните симптоми са:

  • Бебетата при раждането имат ниско тегло и по-бавно двигателно развитие
  • Ръцете и краката им са пропорционално по-дълги от тялото (дълги крайници, късо тяло)
  • Те са високи
  • Гинекомастия (по-големи от нормалните гърди)
  • Малко окосмяване по лицето и тялото
  • Неразвити тестиси и пенис
  • Невъзможност за производство на сперма (безплодие)
  • Ниско сексуално желание в живота на възрастните
  • Трудности в обучението, грамотността и езика
  • Нормален IQ